Ingrediente farmacéutico activo

Descripción del producto:

Nombre del producto: Dipiridamol CAS NO: 58-32-2

Sinónimos:

2,2',2'',2''-'-((4,8-Di(piperidina-1-yl)pirimido[5,4-d]-pirimidina-2,6-diyl) bis ((azanetriyl)) tetraeto;

Corosan;

Coroxina;

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: Polvo amarillo

Análisis: ≥99,0%

Densidad: 1,352 g/cm3

Punto de ebullición: 806,5 °C a 760 mmHg

Punto de fusión: 165-166°C

Punto de inflamación: 441,5 °C

Indice de refracción: 1.666

Estabilidad: estable a temperaturas y presiones normales, sensible a la luz.

Condición de almacenamiento: -20°C

Información de seguridad:

Declaraciones de seguridad: S26-S36

Código del SH: 2933990090

WGK Alemania 2

Las declaraciones de riesgo: R36/37/38

Código de peligro: Xi

Palabra de señal: Advertencia

Indicación de precaución: P261; P305 + P351 + P338

El contenido de la sustancia contenida en la sustancia contenida en la sustancia contenida en la sustancia contenida en la sustancia contenida en la sustancia contenida en la sustancia.

El símbolo: GHS07

El dipiridamol (marca comercial Persantina) es un medicamento que inhibe la formación de coágulos sanguíneos cuando se administra crónicamente y causa la dilatación de los vasos sanguíneos cuando se administra a altas dosis durante un corto período de tiempo.El dipiridamol (Persantina) es un inhibidor de la fosfodiesterasa que bloquea la absorción y el metabolismo de la adenosina por los eritrocitos y las células endoteliares vasculares.Objetivo: las concentraciones de dipiridamol de fosfodiesterasa (PDE) de 1 nmol/ ml de sangre causaron una inhibición del 90% del metabolismo de la adenosina.El dipiridamol en concentraciones terapéuticas causa una inhibición significativa del metabolismo de la adenosina en la sangre entera.El dipiridamol tiene un efecto inhibidor dependiente de la dosis sobre la síntesis de tromboxano que fue independiente de la agregación.El dipiridamol también inhibió la producción de malonildialdehído en respuesta tanto a la trombina como al ácido araquidónico.El dipiridamol mejora la inhibición plaquetaria amplificando la señalización del nitroprussido sódico donante de NO.Estos datos respaldan el concepto de que el refuerzo de la señalización NO/cGMP mediada por el endotelio dependiente puede ser un componente importante de la acción in vivo del dipiridamol..

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