El contenido de hidrocarburos en el agua de los productos químicos utilizados es superior al 10% del contenido de hidrocarburos en el agua de los productos químicos utilizados.

Descripción del producto:

Nombre del producto: Hypericin CAS NO: 548-04-9

Sinónimos:

Se aplicarán los siguientes requisitos:

CYCLO-WERROL; y

HYPERICUM RED; y

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: polvo negro

Análisis: ≥99,0%

Densidad: 1.915 g/cm3

Punto de ebullición: 1020,3°C a 760 mmHg

Punto de fusión: 299-301°C

Punto de inflamación: 584,6°C

Índice de refracción: 2.13

Condiciones de almacenamiento: Conservar a +4°C

Sensitivo a la luz

Información de seguridad:

Declaraciones de seguridad: S22-S36

Código del SH: 2914700090

WGK Alemania 3

RIDADR: Naciones Unidas 2811

Declaración de riesgos: R22

Código de peligro: Xn

La hipericina es una naftodiantrona, un derivado de la antraquinona de color rojo, que, junto con la hiperforina, es uno de los principales componentes activos de Hypericum (herba de San Juan).Se cree que la hipericina actúa como un antibiótico.La hipericina puede inhibir la acción de la enzima dopamina β-hidroxilasa, lo que conduce a un aumento de los niveles de dopamina.aunque posiblemente disminuya la norepinefrina y la epinefrina.

Inicialmente se creía que la actividad farmacológica antidepresiva de la hipericina se debía a la inhibición de la enzima monoamina oxidasa.El extracto crudo de Hypericum es un inhibidor débil de la MAO-A y la MAO-BLa hipericina aislada no muestra esta actividad, pero tiene cierta afinidad con los receptores NMDA. Esto apunta en la dirección de que otros constituyentes son responsables del efecto del MAOI.La creencia actual es que el mecanismo de actividad antidepresiva se debe a la inhibición de la reabsorción de ciertos neurotransmisores..

El gran sistema de cromóforos en la molécula significa que puede causar fotosensibilidad cuando se ingiere más allá de las cantidades límite.La fotosensibilidad se observa a menudo en animales que han sido autorizados a pastar en el suelo.Debido a que la hipericina se acumula preferentemente en los tejidos cancerosos, también se utiliza como indicador de células cancerosas.La hipericina está siendo investigada como agente en la terapia fotodinámica, mediante el cual un organismo absorbe un producto bioquímico para activarlo posteriormente con luz de espectro específico de lámparas o fuentes láser especializadas, con fines terapéuticos.También se cree que los efectos antibacterianos y antivirales de la hipericina se deben a su capacidad para la foto-oxidación de células y partículas virales..

La hipericina se deriva de la ciclización de policetidas.

The biosynthesis of hypericins is in the polyketide pathway where an octaketide chain goes through processes of cylizations and decarboxylations form emodin anthrone which are believed to be the precursors of hypericinLas reacciones de oxidación producen protoformas que luego se convierten en hipericina y pseudohipericina.Estas reacciones son fotosensibles y tienen lugar bajo exposición a la luz y utilizando la enzima Hyp-1..

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