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Eszopiclono-ne CAS 138729-47-2

Detalles del producto

Lugar de origen: China.

Nombre de la marca: Sunshine

Certificación: ISO,COA

Número de modelo: 138729-47-2 el mismo número

Condiciones de pago y envío

Cantidad de orden mínima: Negociación

Precio: Negociable

Detalles de empaquetado: Bolso, tambor

Tiempo de entrega: 7 a 15 días

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Resaltar:
No CAS::
138729-47-2 el mismo número
Apariencia::
polvo blanco o ligeramente amarillento
Fórmula molecular::
C17H17ClN6O3
Peso molecular::
388.80800
El número de EINECS::
620-471-1
No de la DMA::
Se aplicará el método de evaluación de la calidad de los productos.
No CAS::
138729-47-2 el mismo número
Apariencia::
polvo blanco o ligeramente amarillento
Fórmula molecular::
C17H17ClN6O3
Peso molecular::
388.80800
El número de EINECS::
620-471-1
No de la DMA::
Se aplicará el método de evaluación de la calidad de los productos.
Eszopiclono-ne CAS 138729-47-2

Descripción del producto:

Nombre del producto: Eszopiclone CAS NO: 138729-47-2

 

 

Sinónimos:

[7S)-6-(5-cloropiridina-2-il) -5-oxo-7H-pirrolo[3,4-b]pirazina-7-il] 4-metilpiperazina-1-carboxilato;

Esopiclona;

Lunesta; y

 

 

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: Polvo blanco o ligeramente amarillento

Análisis: ≥99,0%

Densidad: 1,54 g/cm3

Punto de ebullición: 580,7 °C a 760 mmHg

Punto de fusión: 202-204°C

Punto de inflamación: 305 °C

Indice de refracción: 1.688

Presión de vapor: 1.78E-13mmHg a 25°C

 

 

Información de seguridad:

Declaraciones de seguridad: S26-S36

Código del SH: 2933599090

Las declaraciones de riesgo: R20/21/22; R36/37/38; R62

Código de peligro: Xn

 

 

Eszopiclo-ne, comercializado por Sunovion bajo la marca Lunesta, es un hipnótico no benzodiazepínico ligeramente eficaz para el insomnio.El eszopiclono es el estereoisómero dextrorotador activo del zopiclono., y pertenece a la clase de fármacos conocidos como ciclopirrolonas.

Eszopiclone (Lunesta) junto con otros "Z-drugs" incluyendo zolpidem (Ambien), zaleplon (Sonata) son los sedantes hipnóticos más comúnmente recetados en los Estados Unidos.El eszopiclone no se comercializa en la Unión Europea a raíz de una decisión de 2009 de la EMA por la que se le deniega el estatus de nueva sustancia activa., en la que dictaminó que el eszopiclone era demasiado similar al zopiclone para considerarse un nuevo producto patentable.

Eszopiclone está disponible en forma genérica en los Estados Unidos desde mayo de 2014.la USFDA pidió que la dosis inicial de Eszopiclo-ne (Lunesta) se redujera de 2 miligramos a 1 miligramo después de que se observó en un estudio que incluso 8 horas después de tomar el medicamento por la noche, algunos pacientes no fueron capaces de hacer frente a sus actividades del día siguiente, como conducir y otras actividades que requieren plena vigilancia.

 

 

Si está interesado en nuestros productos o tiene alguna pregunta, no dude en ponerse en contacto con nosotros.

 

 

Los productos patentados se ofrecen únicamente con fines de I + D. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.