Clorhidrato de flavoxato CAS 3717-88-2

Descripción del producto:

Nombre del producto: clorhidrato de flavoxato CAS NO: 3717-88-2

Sinónimos:

2-piperidina-1-iletil 3-metil-4-oxo-2-fenilcromo-8-carboxilato,clorhidrato;

1-piperidine-etanol, 3-metilo-4-oxo-2-fenilo-4h-1-benzopiran-8-carboxilato,h;

El 3-metilo-4-oxo-2-fenilo-4h-1-benzopiran-8-carboxilicaci2-piperidinoetil;

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: Sólido blanco

Análisis: ≥99,0%

Densidad: 1,203 g/cm3

Punto de ebullición: 564,1 °C a 760 mmHg

Punto de fusión: 232-234°C

Punto de inflamación: 294,9°C

Información de seguridad:

RTECS: DJ2450000 y las demás direcciones

Declaración de seguridad: S26

Código del SH: 2934999090

Las declaraciones de riesgo: R22; R36/37/38

Código de peligro: Xn

Se recomienda que se utilicen las siguientes sustancias:

El símbolo: GHS07

Palabra de señal: Advertencia

Indicación de precaución: P261; P305 + P351 + P338

Relajante muscular liso, usado como antiespasmódico, en el tratamiento de la incontinencia urinaria.

Flavoxate Hydrochloride ((DW-61 Hydrochloride) es un antagonista muscarínico de la AChR utilizado en varios síndromes urinarios y como antispasmódico.mAChRFlavoxato desplaza [3H]nitrendipina en los sitios de unión de los canales de Ca2+ con IC50 de 254 μMEl flavoxato (> 10 μM) suprime las contracciones inducidas por el carbacol en tiras de detrusor aisladas de ratas con un valor de pD de 4.55El flavoxato (> 10 μM) suprime las contracciones inducidas por Ca2+ en tiras de detrusor aisladas de ratas con un valor de pIC50 de 4.92. el flavoxato (0,01 μM-10 μM) inhibe la formación de CAMP de manera dependiente de la concentración en las membranas del estriado de la rata y la corteza cerebral,una acción que se elimina completamente mediante un pretratamiento de las membranas con toxina para la tos ferina (PTX) [3]El flavoxato (10 mg/ kg) suprime tanto la contracción inicial de fase (fase 1) como la contracción tónica (fase 2) en la misma medida en ratas.El flavoxato (10 mg/ kg) suprime las contracciones de la vejiga sin causar ningún cambio en la amplitud de las contracciones en ratas.El flavoxato (3 mg/ kg) suprime la actividad neuronal eferente y las contracciones asociadas de la vejiga durante unos 10 minutos sin cambiar la presión vesical basal en ratas. ICV-injected (50 to 200 μg/rat) or IT-injected (100 to 200 μg/rat) Flavoxate abolishes rhythmic bladder contractions during and after injection for five to 15 minutes in a dose-dependent manner in ratsEl flavoxato (3 mg/ kg, intravenosamente) elimina las contracciones rítmicas de la vejiga y los intervalos máximos de contracciones urinarias son de 7,20 min.

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