Detalles del producto
Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: Sunshine
Certificación: ISO,COA
Número de modelo: - ¿Qué quieres decir?
Condiciones de pago y envío
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: Negociable
Detalles de empaquetado: Bolso, tambor
Tiempo de entrega: 7 a 15 días
Condiciones de pago: El número de personas a las que se refiere el apartado 1 del presente artículo es el siguiente:
Capacidad de la fuente: Tones
No CAS:: |
- ¿Qué quieres decir? |
Apariencia:: |
sólido amarillo |
Fórmula molecular:: |
C20H16N2O5 |
Peso molecular:: |
364.35100 |
El número de EINECS:: |
805-668-4 |
No de la DMA:: |
MFCD00189425 |
No CAS:: |
- ¿Qué quieres decir? |
Apariencia:: |
sólido amarillo |
Fórmula molecular:: |
C20H16N2O5 |
Peso molecular:: |
364.35100 |
El número de EINECS:: |
805-668-4 |
No de la DMA:: |
MFCD00189425 |
Descripción del producto:
Nombre del producto: 10-hidroxicamptotecina CAS NO: 19685-09-7
Sinónimos:
Camptotecina, hidroxi;
Hidroxicamptotecina;
10-OH-camptotecina;
Propiedades químicas y físicas:
Apariencia: Sólido amarillo
Análisis: ≥99,0%
Densidad: 1.60
Punto de fusión: 265-270°C
Punto de ebullición: 820.7±65.0°C (previsto)
Tiempo de conservación: Conservar en un lugar oscuro, atmósfera inerte, almacenar en congelador, a menos de -20°C
Información de seguridad:
Código del SH: 2934999090
Declaraciones de seguridad: S24/25
Un derivado de la camptotecina; un inhibidor de la topoisomerasa para la terapia del cáncer. (S)-10-hidroxicamptotecina es un agente terapéutico clínico contra el hepatoma.valor IC50:Objetivo:In vitro: In vitro,Las nanosuspensiones de 10-hidroxicamptotecina liberaron el fármaco encapsulado con una cinética de orden casi cero, y la liberación acumulada alcanzó el 90% en 72 horas. In vitro cytotoxicity assay showed that the 10-hydroxycamptothecin nanosuspensions had significantly enhanced cytotoxicity against HepG2 cells compared to the commercially available 10-hydroxycamptothecin injections [1].In vivo: El estudio in vivo con ratones portadores de tumor H22 y inyección intravenosa del fármaco mostró que, en contraste con las inyecciones de 10-hidroxicamptotecina, la dosis de H22 en los ratones portadores de tumor H22 fue inferior a la dosis de H2O.las nanosuspensiones de 10-hidroxicamptotecina mostraron una biodistribución significativamente mejorada, particularmente en el pulmón (393,40 veces la AUC024 h, el hígado (192,35 veces la AUC024 h, el bazo (141,67 veces la AUC024 h y el tumor (64,21 veces la AUC024 h).Las nanosuspensiones de 10-hidroxicamptotecina también mostraron una eficacia terapéutica antitumoral mejorada sobre las inyecciones (89.83% frente a 30.56%).
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