Detalles del producto
Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: Sunshine
Certificación: ISO,COA
Número de modelo: 2326521-71-3
Condiciones de pago y envío
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: Negociable
Detalles de empaquetado: Bolsa;Tambor
Tiempo de entrega: 7 a 15 días
Condiciones de pago: T/T, D/A, L/C, Western Union
Capacidad de la fuente: En gramos
No CAS:: |
2326521-71-3 |
Apariencia:: |
Blanco a Pale Yellow Powder |
Fórmula molecular:: |
C32H35ClFN7O2 |
Peso molecular:: |
604.12 |
El número de EINECS:: |
870-640-0 |
No de la DMA:: |
Se trata de una serie de medidas de control. |
No CAS:: |
2326521-71-3 |
Apariencia:: |
Blanco a Pale Yellow Powder |
Fórmula molecular:: |
C32H35ClFN7O2 |
Peso molecular:: |
604.12 |
El número de EINECS:: |
870-640-0 |
No de la DMA:: |
Se trata de una serie de medidas de control. |
Descripción del producto:
Nombre del producto: Adagrasib CAS 2326521-71-3
Sinónimos:
2-[(2S)-4-[7-(8-cloronaftalen-1-il)-2-[[(2S)-1-metilpirrolidina-2-il]metho xy]-6,8-dihidro-5H-pirido[3,4-d]pirimidina-4-il]-1-(2-fluoroprop-2-enoyl)piperazina-2-il]acetonitrilo;
Propiedades químicas y físicas:
Apariencia: blanco a amarillo pálido en polvo
Análisis: ≥ 99,0%
Punto de ebullición: 860,2°C
Densidad: 1,295 g/cm3
Solubilidad: DMSO1.0(Concentración máxima. mg/ml);1.7 ((Max Conc. mM)
Utilizaciones
Mirati Therapeutics produjo el inhibidor oral de KRAS de molécula pequeña adagrasib (MRTX849).debido a su fuerte afinidad por el GTP y el PIB y porque carecen de un sitio de unión bien definido, la creación de inhibidores de KRAS ha resultado difícil.
Adagrasib suprime la señalización dependiente de KRAS al dirigirse al residuo de cisteína 12 de KRASG12C, una de las mutaciones KRAS más frecuentes.Adagrasib demostró efectos antitumorales en una investigación clínica de fase I/ IB que incluyó pacientes con tumores sólidos avanzados con mutaciones en KRASG12C (NCT03785249).
- ¿ Qué?
La fase II del mismo ensayo demostró que el adagrasib era eficaz sin señales adicionales de seguridad en pacientes con cáncer de pulmón no de células pequeñas (CPNPC) con una mutación en el gen KRASG12C.La nueva solicitud de fármaco (NDA) de Adagrasib fue aprobada por la FDA en febrero de 2022 para el tratamiento de personas con NSCLC que habían recibido anteriormente terapia y dieron positivo para KRASG12C..
Adagrasib obtained accelerated clearance from the FDA in December 2022 to treat KRASG12C-mutated locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) patients who have had at least one prior systemic therapyAdagrasib es el segundo inhibidor de KRASG12C que la FDA ha aprobado, después de sotorasib.
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