Detalles del producto
Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: Sunshine
Certificación: ISO,COA
Número de modelo: 1802220-02-5 el año de su nacimiento
Condiciones de pago y envío
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: Negociable
Detalles de empaquetado: Bolsa;Tambor
Tiempo de entrega: 7 a 15 días
Condiciones de pago: T/T, D/A, L/C, Western Union
Capacidad de la fuente: En gramos
No CAS:: |
1802220-02-5 el año de su nacimiento |
Apariencia:: |
Polvo blanco a casi blanco |
Fórmula molecular:: |
C18H18FN5O2 |
Peso molecular:: |
355.37 |
El número de EINECS:: |
875-681-8 |
No de la DMA:: |
No incluido |
No CAS:: |
1802220-02-5 el año de su nacimiento |
Apariencia:: |
Polvo blanco a casi blanco |
Fórmula molecular:: |
C18H18FN5O2 |
Peso molecular:: |
355.37 |
El número de EINECS:: |
875-681-8 |
No de la DMA:: |
No incluido |
Descripción del producto:
Nombre del producto: repotrectinib CAS 1802220-02-5
Sinónimos:
3R,11S)-6-fluoro-3,11-dimetil-10-oxa-2,13,17,18,21-pentazatetraciclo[13.5.2.04,9.018,22[docosa-1(21),4(9),5,7,15(22),16,19-heptaen-14-uno;
Propiedades químicas y físicas:
Apariencia: polvo blanco a casi blanco
Análisis: ≥ 99,0%
Densidad: 1,46 g/cm3
Solubilidad: DMSO35.0(Concentración máxima. mg/ml);98.5 ((Max Conc. mM)
El etanol:10.0(Concentración máxima. mg/ml);28.1 ((Max Conc. mM)
Utilizaciones
El repotrectinib es un inhibidor de la tirosina quinasa (TKI) completamente nuevo desarrollado específicamente para tratar la resistencia en el tratamiento del cáncer de pulmón no de células pequeñas (CPNPC), que es causado por mutaciones en el gen ROS1.
Una de las causas oncogénicas definidas del NSCLC son las mutaciones ROS1, y la mutación del frente del disolvente ROS1 G2032R representa del 50 al 60% de los casos de resistencia al [crizotinib].Repotrectinib tiene una estructura macrocíclica compacta que tanto previene los efectos secundarios de los puntos calientes de las mutaciones de resistencia como se dirige a las mutaciones en la región del frente del disolvente..
No ha habido ningún caso de resistencia a repotrectinib, a pesar de los informes de resistencia a múltiples TKI, incluyendo [crizotinib], [lorlatinib], [taletrectinib] y [entrectinib].
Repotrectinib fue aprobado por la FDA el 15 de noviembre de 2023, bajo el nombre de Augtyro, para el tratamiento del NSCLC ROS1-positivo localmente avanzado o metastásico.Basado en los resultados concluyentes del estudio TRIDENT- 1, que mostró que, por ejemplo, el 38% de los pacientes tratados previamente con TKI y el 39% de los pacientes no tratados con TKI tenían una tasa de respuesta objetiva del 79% y del 38% respectivamente.
Adagrasib obtained accelerated clearance from the FDA in December 2022 to treat KRASG12C-mutated locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) patients who have had at least one prior systemic therapyAdagrasib es el segundo inhibidor de KRASG12C que la FDA ha aprobado, después de sotorasib.
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