Detalles del producto
Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: Sunshine
Certificación: ISO,COA
Número de modelo: 930-68-7
Condiciones de pago y envío
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: Negociable
Detalles de empaquetado: Botellas y cubos de plástico
Tiempo de entrega: 7 a 15 días
Condiciones de pago: El número de personas a las que se refiere el apartado 1 del presente artículo es el siguiente:
Capacidad de la fuente: Tones
No CAS:: |
930-68-7 |
Apariencia:: |
Líquido claro de color amarillo claro a amarillo |
Fórmula molecular:: |
C6H8O |
Peso molecular:: |
96.12710 |
El número de EINECS:: |
213 a 235 |
No de la DMA:: |
MFCD00001577: el número de datos que se han recogido. |
No CAS:: |
930-68-7 |
Apariencia:: |
Líquido claro de color amarillo claro a amarillo |
Fórmula molecular:: |
C6H8O |
Peso molecular:: |
96.12710 |
El número de EINECS:: |
213 a 235 |
No de la DMA:: |
MFCD00001577: el número de datos que se han recogido. |
Descripción del producto:
Nombre del producto: 2-ciclohexeno-1-on NO CAS: 930-68-7
Sinónimos:
3-oxociclohexeno;
el ciclohexenón;
1-ciclohexeno-3-uno;
Propiedades químicas y físicas:
Apariencia: líquido claro de color amarillo claro a amarillo
Análisis: ≥99,0%
Densidad: 0.993
Punto de ebullición: 168°C
Punto de fusión: -53 °C
Punto de inflamación: 61°C
Índice de refracción: 1.4875-1.4895
Solubilidad en agua: SOLUIBLE
Estabilidad: estable a temperatura ambiente en recipientes cerrados en condiciones normales de almacenamiento y manipulación.
Condición de almacenamiento: 0-6°C
Presión de vapor: 760 mm Hg (168 °C)
Información de seguridad:
RTECS: GW7000000
Clase de peligro: 6.1
Declaraciones de seguridad: S23-S36/37/39-S45
Código del SH: 2914299000
Grupo de embalaje: II
WGK Alemania 3
RIDADR: Naciones Unidas 2929
Las declaraciones de riesgo: R22; R23/24
Código de peligro: T
La ciclohexenona es un compuesto orgánico que es un intermediario versátil utilizado en la síntesis de una variedad de productos químicos como productos farmacéuticos y fragancias.Es un líquido transparente y incoloro en estado puro, pero un producto disponible en el mercado es principalmente líquido amarillento..
Industrialmente, la ciclohexenona se prepara a partir del fenol mediante reducción de abedul.
La ciclohexenona es una cetona, o más precisamente una enona. Las reacciones comunes incluyen adición conjugada nucleofílica con reactivos de organocobre, reacciones de Michael y anulaciones de Robinson.
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Los productos patentados se ofrecen únicamente con fines de I + D. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.
