Detalles del producto
Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: Sunshine
Certificación: ISO,COA
Número de modelo: 109 a 64 a 8
Condiciones de pago y envío
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: Negociable
Detalles de empaquetado: Botellas y cubos de plástico
Tiempo de entrega: 7 a 15 días
Condiciones de pago: El número de personas a las que se refiere el apartado 1 del presente artículo es el siguiente:
Capacidad de la fuente: Tones
No CAS:: |
109 a 64 a 8 |
Apariencia:: |
Líquido transparente |
Fórmula molecular:: |
C3H6Br2 |
Peso molecular:: |
201.88800 |
El número de EINECS:: |
203 a 690-3 |
No de la DMA:: |
MFCD00000255 (incluida la lista de las categorías de riesgo) |
No CAS:: |
109 a 64 a 8 |
Apariencia:: |
Líquido transparente |
Fórmula molecular:: |
C3H6Br2 |
Peso molecular:: |
201.88800 |
El número de EINECS:: |
203 a 690-3 |
No de la DMA:: |
MFCD00000255 (incluida la lista de las categorías de riesgo) |
Descripción del producto:
Nombre del producto: 1,3-dibromopropano CAS NO: 109-64-8
Sinónimos:
El bromuro de trimetileno;
Propano, 1,3-dibromo-;
Dibromopropano;
Propiedades químicas y físicas:
Apariencia: líquido transparente
Análisis: ≥99,0%
Densidad: 1.989
Punto de ebullición: 167°C
Punto de fusión: -34°C
Punto de inflamación: 54°C
Índice de refracción: 1.5215-1.5235
Solubilidad en agua: 1,7 g/l (30 °C)
Estabilidad: estable, incompatible con agentes oxidantes fuertes, bases fuertes, inflamable.
Condición de almacenamiento: 2-8°C
Densidad de vapor: 7 (contra el aire)
Presión de vapor: 0 mmHg a 25 °C
Información de seguridad:
RTECS: TX8575000
Clase de peligro: 3
Declaraciones de seguridad: S16-S24/25
Código del SH: 2903299090
WGK Alemania 2
Grupo de embalaje: III
RIDADR: Naciones Unidas 1993
Las declaraciones de riesgo: R10; R36/37/38
Código de peligro: Xi
1El 3-Dibromopropano es un hidrocarburo halogenado. Cuando a temperatura ambiente, es un líquido incoloro a marrón claro.Es muy útil para formar compuestos con puente C3, como por ejemplo a través de reacciones de acoplamiento C-N.
1El 3-Dibromopropano fue utilizado en la primera síntesis de ciclopropano en 1881, conocida como la reacción de Freund.
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