Detalles del producto
Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: Sunshine
Certificación: ISO,COA
Número de modelo: 5985-28-4 y
Condiciones de pago y envío
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: Negociable
Detalles de empaquetado: Bolso, tambor
Tiempo de entrega: 7 a 15 días
Condiciones de pago: El número de personas a las que se refiere el apartado 1 del presente artículo es el siguiente:
Capacidad de la fuente: Tones
No CAS:: |
5985-28-4 y |
Apariencia:: |
Polvo blanco fino |
Fórmula molecular:: |
C9H14ClNO2 |
Peso molecular:: |
203.66600 |
El número de EINECS:: |
227-804-6 |
No de la DMA:: |
MFCD0005056 |
No CAS:: |
5985-28-4 y |
Apariencia:: |
Polvo blanco fino |
Fórmula molecular:: |
C9H14ClNO2 |
Peso molecular:: |
203.66600 |
El número de EINECS:: |
227-804-6 |
No de la DMA:: |
MFCD0005056 |
Descripción del producto:
Nombre del producto: Clorhidrato de sinefrina CAS NO: 5985-28-4
Sinónimos:
2-metilamino-1- ((4-hidroxifenilo) - clorhidrato de etanol;
(+-)-1-(4-hidroxifenilo)-2-metilaminoetanol, clorhidrato;
4- ((1-hidroxi-2- ((metilamino) etilo) clorhidrato de fenol;
Propiedades químicas y físicas:
Apariencia: polvo blanco fino
Análisis: ≥99,0%
Punto de ebullición: 341,1 °C a 760 mmHg
Punto de fusión: 147-150°C
Punto de inflamación: 163,4°C
Condición de almacenamiento: refrigerador
Información de seguridad:
Código del SH: 2922199090
La sinefrina Hcl ((Oxedrina) es un alcaloide; la sinefrina produce la mayoría de sus efectos biológicos actuando como agonista en los receptores adrenérgicos.Valor del IC50:Objetivo: agonista de los receptores adrenérgicosHay algunas pruebas de que la sinefrina también tiene una actividad débil en los receptores 5-HT y que interactúa con TAAR1 (receptores de aminas adrenérgicas traza).La d-synephrine inhibió la absorción de [3H]-norepinefrina con una IC50 = 5.8 μM; la l-synephrine fue menos potente (IC50 = 13.5 μM). la d-synephrine también inhibió competitivamente la unión de la nisoxetina[m] a las rebanadas corticales del cerebro de la rata, con una Ki = 4.5 μM;La l-sinefrina fue menos potente (Ki = 8Sin embargo, en experimentos sobre la liberación de [3H]-norepinefrina de las rebanadas corticales del cerebro de ratas, el isómero l de la sinefrina fue un potenciador más potente de la liberación (EC50 = 8.2 μM) que el isómero d (EC50 = 12Esta liberación aumentada por la l-synefrina fue bloqueada por la nisoxetina.
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