Acotiamida clorhidrato trihidrato CAS 773092-05-0

Descripción del producto:

Nombre del producto: acotiamida clorhidrato trihidrato CAS NO: 773092-05-0

Sinónimos:

N-(2-(diisopropilamino) etilo)-2-(2-hidroxi-4,5-dimetoxibenzoil) amino)-1,3-tiazol-4-carboxamida monohidrocloruro trihidrato;

Los componentes de las máquinas de ensamblaje y de los equipos de ensamblaje y de los equipos de ensamblaje y de los equipos de ensamblaje y de los equipos de ensamblaje y de ensamblaje.

AcotiaMide clorhídrico trihidrato;

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: polvo blanco

Análisis: ≥99,0%

Temperatura de almacenamiento: sellado en seco, entre 2 y 8°C

En junio de 2013, el Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar en Japón aprobó la acotiamida (también conocida como Z-338 y YM443), para el tratamiento de la saciedad posprandial, la hinchazón abdominal superior,y saciedad precoz debido a dispepsia funcional (DF)La acotiamida aumenta la liberación de acetilcolina de las neuronas entéricas mediante el antagonismo selectivo del receptor muscarínico de acetilcolina M1, M2 y la inhibición de la AChE.Mejorando así el vaciamiento gástrico y la acomodación gástrica. La acotiamida inhibe la corriente de Cl activada por Ca2+ inducida por acetilcolina con una IC50 de 1,8 μM en ovocitos que expresan receptores muscarínicos M1 y en ovocitos que expresan receptores muscarínicos M2,La acotiamida inhibió las corrientes de K+ inducidas por acetilcolina con una IC50 de 10..1 μM. No obstante, los estudios en perros conscientes, guinea-pig gastric muscle strips and assays with human cholinesterase indicate that acotiamide inhibits AChE with a Ki of 610 nM suggesting that acotiamide stimulates gastric motility mainly by inhibiting AChE activationEn un modelo de rata inducido por estrés de retención, la acotiamida mejoró significativamente el vaciamiento gástrico retardado y la inhibición de la alimentación, pero no afectó el vaciamiento gástrico normal o la alimentación en ratas intactas.Una vía sintética a la acotiamida que emplea clorhidrato de piridina para canalizar selectivamente un éter metílico 2-sustituto de un,4Se ha informado de un intermediario de 5-trimeto-xi benzamida, como un paso clave.

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