El bromuro de tiotropio hidrato CAS 139404-48-1

Descripción del producto:

Nombre del producto: bromuro de tiotropio hidrato CAS NO: 139404-48-1

Sinónimos:

El uso de la sustancia utilizada en la fabricación de la sustancia utilizada en la fabricación de la sustancia utilizada en la fabricación de la sustancia utilizada en la fabricación de la sustancia utilizada en la fabricación de la sustancia utilizada en la fabricación de la sustancia utilizada en la fabricación del producto3.1.02,4]hidrato de bromuro no-nano;

TiotropiuM BroMide MonohidratoTiotropiuM BroMide Monohidrato

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: Polvo o cristales blancos o amarillentos

Análisis: ≥99,0%

Solubilidad: escasamente soluble en agua, soluble en metanol, prácticamente insoluble en cloruro de metileno.

Información de seguridad:

Código del SH: 2934999090

El bromuro de tiotropio hidratado es un anticolinérgico y broncodilatador y un antagonista del receptor muscarínico.El bromuro de tiotropio mAChR (Ba 679 BR) es un nuevo antagonista muscarínico potente y de larga duración que se ha desarrollado para el tratamiento de la enfermedad obstructiva crónica de las vías respiratorias (EPOC).Los estudios de unión con bromuro de tiotropio [3H] en el pulmón humano han confirmado que es un potente antagonista muscarínico con la misma afinidad para M1-,Es aproximadamente 10 veces más potente que el bromuro de ipratropio.El bromuro de tiotropio tiene un potente efecto inhibidor in vitro contra la contracción inducida por los nervios colinérgicos de las vías respiratorias de los conejillos de indias y humanos.que tiene un inicio más lento que la atropina o el bromuro de ipratropioEl bromuro de tiotropio se disocia lentamente de los receptores M3 (en el músculo liso de las vías respiratorias) pero rápidamente de los autorreceptores M2 (en los terminales nerviosos colinérgicos).El bromuro de tiotropio es un derivado cuaternario del amonio que se une a los receptores muscarínicosSin embargo, aunque el tiotropio se une con alta afinidad a los receptores muscarínicos de los subtipos M1, M2 y M3, se disocia muy lentamente de los receptores M1 y M3, pero más rápidamente de los receptores M2,por lo que le da una selectividad cinética única.

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