Domperidona (CAS 57808-66-9)

Descripción del producto:

Nombre del producto: Domperidona CAS NO: 57808-66-9

Sinónimos:

El uso de los productos enumerados en el anexo I del Reglamento (CE) n.o 1907/2006 debe limitarse a los productos que se utilicen para la fabricación de la sustancia.

5-cloro-1-{1-[3-(2-oxo-2,3-dihidro-1H-1,3-benzodiazol-1-yl) propilo]piperidina-4-yl}-2,3-dihidro-1H-1,3-benzodiazol-2-ona;

Pellets de DoMperidona de liberación prolongada;

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: polvo blanco

Análisis: ≥99,0%

Densidad: 1,341 g/cm3

Punto de fusión: 242,5 °C

Estabilidad: estable, incompatible con agentes oxidantes fuertes.

Condición de almacenamiento: mantener bien cerrado.

Información de seguridad:

RTECS: DE2275900 Las autoridades de los Estados miembros de la Unión Europea y de los Estados miembros de la Unión Europea

Declaraciones de seguridad: S26-S36

Código del SH: 2933990090

WGK Alemania 3

Las declaraciones de riesgo: R62; R63

Código de peligro: Xn

Domperidona es un bloqueador de la dopamina y un reactivo antidopaminérgico.La domperidona es un bloqueador de la dopamina y un reactivo antidopaminérgico.Objetivo: Receptor de dopamina La domperidona es una alternativa útil a la metoclopramida para el tratamiento de la gastroparesia debido a su mejor tolerabilidad.La eficacia y los efectos secundarios de la domperidona pueden verse influenciados por factores relacionados con el paciente, incluidos los polimorfismos en los genes que codifican las enzimas que metabolizan el fármaco.La domperidona es un antagonista del receptor de dopamina D ((2)), que se ha utilizado como agente antiemético en seres humanos.El porcentaje de recuperación de domperidona de las aguas residuales fue de 95%..0%. Se utilizó celiprolol como estándar interno para acceder al porcentaje de extracción de domperidona de las aguas residuales.un antagonista de la dopamina que no cruza fácilmente la barrera hematoencefálica, se considera el estándar de oro para el tratamiento de los síntomas gastrointestinales en pacientes con enfermedad de Parkinson (EP), ya que el riesgo de desarrollar efectos adversos extrapiramidales se considera mínimo.

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