Detalles del producto
Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: Sunshine
Certificación: ISO,COA
Número de modelo: 481-29-8
Condiciones de pago y envío
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: Negociable
Detalles de empaquetado: Bolso, tambor
Tiempo de entrega: 7 a 15 días
Condiciones de pago: El número de personas a las que se refiere el apartado 1 del presente artículo es el siguiente:
Capacidad de la fuente: Tones
No CAS:: |
481-29-8 |
Apariencia:: |
Potencia cristalina blanca o fuera de blanco |
Fórmula molecular:: |
C19H30O2 |
Peso molecular:: |
290.44000 |
El número de EINECS:: |
207-563-3 |
No de la DMA:: |
MFCD00064134 (incluido el número de unidades de producción) |
No CAS:: |
481-29-8 |
Apariencia:: |
Potencia cristalina blanca o fuera de blanco |
Fórmula molecular:: |
C19H30O2 |
Peso molecular:: |
290.44000 |
El número de EINECS:: |
207-563-3 |
No de la DMA:: |
MFCD00064134 (incluido el número de unidades de producción) |
Descripción del producto:
Nombre del producto: Epiandrosterona CAS NO: 481-29-8
Sinónimos:
3b-androsterona;
3beta-androsterona;
D-epiandrosterona;
Propiedades químicas y físicas:
Apariencia: Poder cristalino blanco o fuera de blanco
Análisis: ≥99,0%
Densidad: 1,085 g/cm3
Punto de ebullición: 413,1 °C a 760 mmHg
Punto de fusión: 171-177°C
Punto de inflamación: 176,4 °C
Indice de refracción: 1.536
Solubilidad en agua: Prácticamente insoluble
Estabilidad: estable a temperaturas y presiones normales.
Condiciones de almacenamiento: Conservar en un recipiente bien cerrado, en un lugar fresco, seco y bien ventilado, lejos de sustancias incompatibles, en la sala de hormonas y antibióticos.
Presión de vapor: 0 mmHg a 25 °C
Información de seguridad:
Declaraciones de seguridad: S24/25
Código del SH: 2937290090
WGK Alemania 3
La epiandrosterona, o 3β-androsterona, también conocida como 3β-hidroxi-5α-androstan-17-uno o 5α-androstan-3β-ol-17-uno, es una hormona esteroide con actividad androgénica débil.Es un metabolito natural de la deshidroepiandrosterona (DHEA) a través de la enzima 5α-reductasa.Fue aislado por primera vez en 1931 por Adolf Friedrich Johann Butenandt y Kurt Tscherning.de la que obtuvieron 50 miligramos de androsterona cristalina (probablemente isómeros mezclados), lo cual fue suficiente para encontrar que la fórmula química era muy similar a la estrona.
Se ha demostrado que la epiandrosterona se produce naturalmente en la mayoría de los mamíferos, incluidos los cerdos.
La epiandrosterona es producida naturalmente por la enzima 5α-reductasa a partir de la hormona suprarrenal DHEA.[necesita verificación] La epiandrosterona también se puede convertir del esteroide natural androstanediol mediante 17β-hidroxisteroide deshidrogenasa o de androstanediona mediante 3β-hidroxisteroide deshidrogenasa.
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