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2-(3,5-diclorofenilo) benzo[d]oxazol-6-carboxílico Ácido meglumínico Sal CAS 951395-08-7

Detalles del producto

Lugar de origen: China.

Nombre de la marca: Sunshine

Certificación: ISO,COA

Número de modelo: No se puede utilizar.

Condiciones de pago y envío

Cantidad de orden mínima: Negociación

Precio: Negociable

Detalles de empaquetado: Bolso, tambor

Tiempo de entrega: 7 a 15 días

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No CAS::
No se puede utilizar.
Apariencia::
Polvo sólido
Fórmula molecular::
C21H24Cl2N2O8
Peso molecular::
503.33000
El número de EINECS::
813-716-0:
No de la DMA::
No incluido
No CAS::
No se puede utilizar.
Apariencia::
Polvo sólido
Fórmula molecular::
C21H24Cl2N2O8
Peso molecular::
503.33000
El número de EINECS::
813-716-0:
No de la DMA::
No incluido
2-(3,5-diclorofenilo) benzo[d]oxazol-6-carboxílico Ácido meglumínico Sal CAS 951395-08-7

Descripción del producto:

Nombre del producto: 2-(3,5-diclorofenilo) benzo[d]oxazol-6-ácido carboxílico meglumino sal CAS NO: 951395-08-7

 

 

Sinónimos:

Los elementos de los equipos de ensayo de la categoría M2 se clasificarán en la categoría M2 de la categoría M3.

ZU7CF08A1A;

Fx-1006A;

 

 

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: polvo sólido

Análisis: ≥98,0%

Masa exacta: 502.09100

 

 

En noviembre de 2011, la Comisión Europea aprobó tafamidis meglumine (Fx-1006A,PF-06291826) para el tratamiento de la polineuropatía amiloide familiar por transtirretina (TTR-FAP) en pacientes adultos con polineuropatía sintomática en estadio 1.Tafamidis estabiliza tanto el tipo salvaje como las formas mutantes del tetramero TTR y previene la disociación del tetramero mediante la unión no cooperativa a los dos sitios de unión de la tiroxina.Tafamidis es el primer medicamento aprobado para la TTR-FAP.Los valores de Kd de tafamidis para los dos sitios de unión de la tiroxina en la TTR, determinados por calorimetría de titulación isotérmica, fueron de 3 nM y 278 nM, respectivamente.En otro estudio in vitro con el tipo salvaje TTR, TTR mutante V30M y TTR mutante V122I, se demostró que la tafamida inhibió la formación de fibrillas de manera dependiente de la concentración alcanzando la EC50 en una tafamida:Estoiquiometría TTR de < 1 (la EC50 estaba en el rango de 2Tafamidis se ha sintetizado acoplando ácido 4-amino-3-hidroxibenzoico con 3,Cloruro de 5-diclorobenzoilo seguido de deshidratación con ácido p-toluenesulfónico.

 

 

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