Detalles del producto
Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: Sunshine
Certificación: ISO,COA
Número de modelo: 55079-83-9
Condiciones de pago y envío
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: Negociable
Detalles de empaquetado: Bolso, tambor
Tiempo de entrega: 7 a 15 días
Condiciones de pago: El número de personas a las que se refiere el apartado 1 del presente artículo es el siguiente:
Capacidad de la fuente: Tones
No CAS:: |
55079-83-9 |
Apariencia:: |
Sólido cristalino |
Fórmula molecular:: |
C21H26O3 |
Peso molecular:: |
326.42900 |
El número de EINECS:: |
259 a 474 a 4 |
No de la DMA:: |
Se trata de una serie de medidas de control. |
No CAS:: |
55079-83-9 |
Apariencia:: |
Sólido cristalino |
Fórmula molecular:: |
C21H26O3 |
Peso molecular:: |
326.42900 |
El número de EINECS:: |
259 a 474 a 4 |
No de la DMA:: |
Se trata de una serie de medidas de control. |
Descripción del producto:
Nombre del producto: Acitretina CAS NO: 55079-83-9
Sinónimos:
todas las transetretinas;
Acetretina;
Propiedades químicas y físicas:
Apariencia: sólido cristalino
Análisis: ≥99,0%
Densidad: 1,051 g/cm3
Punto de ebullición: 521,3 °C a 760 mmHg
Punto de fusión: 228-230°C
Punto de inflamación: 180,3 °C
Indice de refracción: 1.569
Estabilidad: estable a temperaturas y presiones normales.
Condición de almacenamiento: 2-8°C
Información de seguridad:
RTECS: RA8460000
Declaraciones de seguridad: S53-S37/39-S45-S60-S61
Grupo de embalaje: III
WGK Alemania 3
RIDADR: Naciones Unidas 3077
Las declaraciones de riesgo: R36/38; R61; R50/53
Código de peligro: T
Acitretin ((Ro 10-1670) es un retinoide sistémico de segunda generación que se ha utilizado en el tratamiento de la psoriasis.retinoide sistémico aprobado para el tratamiento de la psoriasis desde 1997Sin embargo, la eficacia de la acitretina como monoterapia para la psoriasis en placas es menor.aunque a menudo se usa en terapia combinada con otras terapias de psoriasis sistémica, especialmente ultravioleta B o psoralen más ultravioleta A fototerapia, para aumentar la eficacia.Dichos tratamientos combinados pueden minimizar la toxicidad mediante el uso de dosis más bajas de cada uno de los dos agentes..Se dividieron en 3 grupos, dos grupos experimentales y un grupo de control, 39 ratas adultas macho albinas de Wistar.En los ratones de la segunda subgrupo (75 mg/kg/día) se administraron dosis elevadas de acitretina y en el segundo grupo, compuesto por 16 ratas, se administraron dosis elevadas de acitretina (1.5 mg/kg/día). La acitretina se administró en dimetil sulfóxido (DMSO), que se diluyó con solución salina en una proporción de 1/10, para aumentar su solubilidad.El grupo control compuesto por 9 ratas recibió solamente solución salina incluyendo DMSO durante 8 semanas.Después de 8 semanas de administración, la mitad de las ratas del primer y segundo grupos y todo el grupo de control fueron sacrificadas bajo anestesia profunda y se realizó una orquiectomía bilateral.Las ratas restantes se compararon con el grupo control utilizando un método similar al final de las 8 semanas de período de lavado.Los materiales de la orquiectomía se evaluaron histopatológicamente bajo el microscopio óptico para la espermatogénesis de acuerdo con parámetros que incluyen la actividad espermatogénica, la organización espermatogénica,Diámetro tubular de las semillasEn nuestro estudio se concluyó que las dosis estándar y altas de acitretina no tienen ningún efecto sobre la espermatogénesis de las amenazas.
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