Detalles del producto
Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: Sunshine
Certificación: ISO,COA
Número de modelo: Las demás partidas
Condiciones de pago y envío
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: negotiable
Detalles de empaquetado: Botellas y cubos de plástico
Tiempo de entrega: 7 a 15 días
Condiciones de pago: El número de personas a las que se refiere el apartado 1 del presente artículo es el siguiente:
Capacidad de la fuente: Tones
No CAS:: |
Las demás partidas |
Apariencia:: |
Líquido amarillo claro |
Fórmula molecular:: |
C10H6F6O |
Peso molecular:: |
256.14400 |
El número de EINECS:: |
250-023-7 el año pasado |
No de la DMA:: |
MFCD00009910: el nombre de la entidad |
No CAS:: |
Las demás partidas |
Apariencia:: |
Líquido amarillo claro |
Fórmula molecular:: |
C10H6F6O |
Peso molecular:: |
256.14400 |
El número de EINECS:: |
250-023-7 el año pasado |
No de la DMA:: |
MFCD00009910: el nombre de la entidad |
Descripción del producto:
Nombre del producto: 3',5'-Bis ((trifluoromethyl) acetophenone CAS NO: 30071-93-3
Sinónimos:
3,5-ditrifluorometilacetofenona;
1- ((3,5-Bis ((trifluorometil) fenil) etano;
el MBT-AC;
Propiedades químicas y físicas:
Apariencia: líquido claro de color amarillo pálido
Análisis: ≥99,0%
Densidad: 1.42
Punto de ebullición: 95°C (15 torr)
Punto de inflamación: 82°C
Índice de refracción: 1,422-1.424
Estabilidad: estable a temperaturas y presiones normales, estable a temperatura ambiente en recipientes cerrados y en condiciones normales de almacenamiento y manipulación.
Condiciones de almacenamiento: Mantenerse alejado del calor, las chispas y la llama Mantenerse alejado de las fuentes de ignición Mantenerse en un recipiente bien cerrado Mantenerse en un lugar fresco, secozona bien ventilada, lejos de sustancias incompatibles.
Información de seguridad:
Declaraciones de seguridad: S26-S37/39
Código del SH: 2914700090
WGK Alemania 3
RIDADR: Naciones Unidas 3439
Las declaraciones de riesgo: R36/37/38
Código de peligro: Xi
La 3',5'-Bis ((Trifluoromethyl) acetophenone es un reactivo que se ha utilizado en la preparación de derivados de pirazol carboxamida con actividad antibacteriana y antifúngica.
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