Atazanavir sulfato CAS 229975-97-7 El tratamiento con Atazanavir sulfato CAS 229975-97-7

Descripción del producto:

Nombre del producto: sulfato de atazanavir NO CAS: 229975-97-7

Sinónimos:

N-[(2S)-1-[[2-[(2S,3S)-2-hidroxi-3-[[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3,3-dimetil-1-oxobutyl]amino]-4-fenilbutyl]-2-[(4-fenilfenil) metil]hidrazinyl]-3,3-dimetil-1-oxobutan-2-yl]metil de ácido carbámico;

1-(4-bifenil) -4 ((S) -hidroxi-5 ((S) -2,5-bis{[N-(metocsicarbonyl-) -L-tert-leucinyl]amino}-6-fenil-2-azahexano;

BMS-232632 sulfato;

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: Sólido no blanco

Análisis: ≥99,0%

Densidad: 1,164 g/cm3

Punto de ebullición: 995,5 °C a 760 mmHg

Punto de inflamación: 555,8°C

Presión de vapor: 0 mmHg a 25 °C

Información de seguridad:

Declaraciones de seguridad: S24/25

Código del SH: 29333990

Atazanavir es un nuevo inhibidor de la proteasa del VIH (PI) de azapéptido. Antiviral. El sulfato de atazanavir es una forma de sal sulfato de atazanavir que es un inhibidor de la proteasa del VIH-1 muy potente. Objetivo:Inhibidor de la proteasa VIH- 1El sulfato de atazanavir es una forma de sal de sulfato de atazanavir que es un inhibidor de la proteasa VIH- 1 muy potente.Tiene un perfil farmacocinético que admite una dosis diaria y ha demostrado un perfil de resistencia único y una potencia virológica superior en comparación con otros antirretrovirales in vitro.En sujetos con VIH, atazanavir (400 mg once daily) produced rapid and sustained improvements in viral load and CD4 counts in both antiretroviral-naive as well as previously treated patients when used in combination with dual nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NRTI) treatment [1]Después de la administración intravenosa (iv), oral (po) e intraportal (ip) de ATV en una dosis de 7 mg/ kg, los AUC en ratas HL fueron de 12.41Los resultados de las pruebas en ratas de control fueron 5,24 y 8,89 microg/ mlh, respectivamente, y significativamente superiores a los de las ratas de control (4.09A pesar de la disminución del volumen de distribución (Vd ((ss)), la semivida terminal (t (((1/2)) en HL tendía a ser más corta que en el grupo de control.y la distribución hepática de ATV en ratas HL fue de 4Estos resultados sugirieron que la absorción de ATV en el hígado podría contrarrestar la disminución de Vd ((ss).y el transporte linfático a la AUC no mostró cambios estadísticos.En conclusión, aunque la tasa de unión a las proteínas y el AUC se incrementaron significativamente, la farmacocinética de ATV podría ser tolerada en HL [2]. Indicaciones clínicas: infección por VIH- 1 Toxicidad:Torsadas de punta.

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