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En casa > productos > API Active Pharmaceutical Ingredient > Se recomienda que los productos incluidos en la lista de etiquetados de conformidad con el anexo I del Reglamento (UE) n.o 528/2012 se utilicen para los productos de etiquetado de conformidad con el anexo II del Reglamento (UE) n.o 528/2012.

Se recomienda que los productos incluidos en la lista de etiquetados de conformidad con el anexo I del Reglamento (UE) n.o 528/2012 se utilicen para los productos de etiquetado de conformidad con el anexo II del Reglamento (UE) n.o 528/2012.

Detalles del producto

Lugar de origen: China.

Nombre de la marca: Sunshine

Certificación: ISO,COA

Número de modelo: Se trata de un artículo de la Directiva 2000/29/CE.

Condiciones de pago y envío

Cantidad de orden mínima: Negociación

Precio: Negociable

Detalles de empaquetado: Bolso, tambor

Tiempo de entrega: 7 a 15 días

Condiciones de pago: El número de personas a las que se refiere el apartado 1 del presente artículo es el siguiente:

Capacidad de la fuente: Tones

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Resaltar:

202189-78-4 BENZENEACETICACID

,

4-(2-(4-(1-(2-ETHOXYETHYL)-1H-BENZIMIDAZOL-2-YL)-1-PIPERIDINYL) ETHYL-ALPHA

,

ALPHACAS

No CAS::
Se trata de un artículo de la Directiva 2000/29/CE.
Apariencia::
Cristal de polvo blanco a amarillo claro a naranja claro
Fórmula molecular::
C28H37N3O3
Peso molecular::
463.61200
El número de EINECS::
824-988-5
No de la DMA::
MFCD09837814: el nombre de la entidad
No CAS::
Se trata de un artículo de la Directiva 2000/29/CE.
Apariencia::
Cristal de polvo blanco a amarillo claro a naranja claro
Fórmula molecular::
C28H37N3O3
Peso molecular::
463.61200
El número de EINECS::
824-988-5
No de la DMA::
MFCD09837814: el nombre de la entidad
Se recomienda que los productos incluidos en la lista de etiquetados de conformidad con el anexo I del Reglamento (UE) n.o 528/2012 se utilicen para los productos de etiquetado de conformidad con el anexo II del Reglamento (UE) n.o 528/2012.

Descripción del producto:

Nombre del producto:

Se utilizará para la obtención de los productos enumerados en el anexo I del Reglamento (CE) n.o 1831/2003.

 

 

Sinónimos:

Acido 2-[4-(2-{4-[1-(2-etoxietil)-1h-benzimidazol-2-yl]piperidina-1-yl}etil) fenilo]-2-metilpropanoico;

4-[2-[4-[1-(2-Ethoxyethyl)-1H-benziMidazol-2-yl]-1-piperidinyl]ethyl]-α,α-diMethylbenzeneacetic Acid;

Acido bencénicoacético,4-[2-[4-[1-[2-ethoxyethyl)-1H-benziMidazol-2-yl]-1-piperidinyl]ethyl]-a,a-diMethyl;

 

 

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia:Cristal de polvo blanco a amarillo claro a naranja claro

Análisis: ≥99,0%

Densidad: 1,16 g/cm3

Punto de ebullición: 639,1 °C a 760 mmHg

Punto de inflamación: 340,3°C

Indice de refracción: 1.594

Presión de vapor: 3,29E-17mmHg a 25°C

 

 

Bilastine (nombre comercial Bilaxten) es un medicamento antihistamínico de segunda generación para el tratamiento de la rinoconjuntivitis alérgica y la urticaria (urticaria).

Ejerce su efecto como antagonista selectivo del receptor H1 de la histamina y tiene una eficacia similar a la cetirizina, fexofenadina y desloratadina.

Bilastine está aprobada en la Unión Europea para el tratamiento sintomático de la rinoconjuntivitis alérgica y la urticaria, pero no está aprobada por los EE.Administración de Alimentos y Medicamentos para cualquier uso en los Estados Unidos. Bilastine meets the current European Academy of Allergy and Clinical Immunology (EAACI) and Allergic Rhinitis and its Impact of Asthma (ARIA) criteria for medication used in the treatment of allergic rhinitis.

La bilastina ha sido eficaz en el tratamiento de síntomas oculares y enfermedades de alergias, incluida la rinoconjuctivitis.y todos los síntomas nasales y oculares relacionados con la rinitis alérgica.

 

 

Si está interesado en nuestros productos o tiene alguna pregunta, no dude en ponerse en contacto con nosotros.

 

 

Los productos patentados se ofrecen únicamente con fines de I + D. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.