Diclofena-c Potasio CAS 15307-81-0 MDL NO MFCD00082254

Descripción del producto:

Nombre del producto: Diclofenac potasio CAS NO: 15307-81-0

Sinónimos:

el 2-(2-(2,6-diclorofenilamino)fenil) acetato de potasio;

Sal de potasio del ácido bencénico 2-[2,6-diclorofenil) amino; sal de potasio del diclofenac;

Acido bencénicoacético, 2-[2,6-diclorofenil) aMino]-, sal de potasio (1:1);

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: Polvo cristalino blanco a amarillento

Análisis: ≥99,0%

Punto de ebullición: 412°C a 760 mmHg

Punto de fusión: 156-158°C

Punto de inflamación: 203 °C

Presión de vapor: 1,59E-07mmHg a 25°C

Solubilidad: escasamente soluble en agua, libremente soluble en metanol, soluble en etanol (96%), ligeramente soluble en acetone.

Información de seguridad:

Código del SH: 2922499990

Códigos de peligro: T,N

Los símbolos: GHS07, GHS09

Indicación de precaución: P273

Palabra de señal: Advertencia

Se aplicará el método siguiente:

La sal de potasio de diclofenaco es un compuesto antiinflamatorio no esteroide, un inhibidor de la diclooxigenasa (COX).Es un agente antiinflamatorio no esteroide que se puede utilizar para reducir la inflamación y como analgésico para reducir el dolor en ciertas condiciones.También se puede utilizar para tratar la dismenorrea. Puede tratar trastornos inflamatorios tales como dolores musculoesqueléticos, dolor dental, artritis, queratosis actínica, dolor articular,dolor agudo y dolor crónico causado por ciertos tipos de cáncer.La opinión tradicional propone que el diclofenac ejerce su acción mediante la inhibición de la síntesis de prostaglandinas mediante la inhibición de la ciclooxigenasa-1 (COX-1) y la ciclooxigenasa-2 (COX-2) con relativa equipotencia.Sin embargo, estudios recientes han demostrado que la actividad farmacológica de diclofenac va más allá de la inhibición de la COX e incluye mecanismos de acción multimodal y, en algunos casos, nuevos (MOA).Por ejemplo:La investigación sugiere que diclofenac puede inhibir el receptor tromboxano-prostanoide, afectar la liberación y absorción del ácido araquidónico, inhibir las enzimas lipooxigenasa,y activan la vía antinociceptiva del óxido nítrico cGMPOtros MOA novedosos pueden incluir la inhibición del sustrato P, la inhibición del receptor gamma activado por proliferadores de peroxisomas (PPARγ), el bloqueo de los canales iónicos sensibles al ácido,alteración de la producción de interleucina- 6, y la inhibición de la hiperalgesia del receptor de N-metil-D-aspartato (NMDA).

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