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MDL NO MFCD00017373 Aloe Emodin CAS 481-72-1

Detalles del producto

Lugar de origen: China.

Nombre de la marca: Sunshine

Certificación: ISO,COA

Número de modelo: 481-72-1

Condiciones de pago y envío

Cantidad de orden mínima: Negociación

Precio: Negociable

Detalles de empaquetado: Bolso, tambor

Tiempo de entrega: 7 a 15 días

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Resaltar:

CAS 481-72-1 Aloe Emodin

,

CAS 481-72-1

No CAS::
481-72-1
Apariencia::
Naranja sólida
Fórmula molecular::
C15H10O5
Peso molecular::
270.23700
El número de EINECS::
207-571-7
No de la DMA::
MFCD00017373 y otros
No CAS::
481-72-1
Apariencia::
Naranja sólida
Fórmula molecular::
C15H10O5
Peso molecular::
270.23700
El número de EINECS::
207-571-7
No de la DMA::
MFCD00017373 y otros
MDL NO MFCD00017373 Aloe Emodin CAS 481-72-1

Descripción del producto:

Nombre del producto: Aloe emodin CAS NO: 481-72-1

 

 

Sinónimos:

1,8-Dihidroxi-3- ((hydroxymethyl) antraquinona,3-Hydroxymethylchrysazine,Aloe-emodin;

3-hidroximetilcrisasazina;

Acido 1H-indazol-3-carboxílico,4,5,6,7-tetrahidro-, éster etílico;

 

 

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: naranja sólida

Análisis: ≥99,0%

Densidad: 1.3280 (estimación aproximada)

Punto de fusión: 223-224°C

Condición de almacenamiento: 2-8°C

Punto de inflamación: 311,9 ± 26,6 °C

Presión de vapor: 0,0±1,6 mmHg a 25 °C

Indice de refracción: 1.746

Estabilidad: higroscópico

 

 

Información de seguridad:

RTECS: CB6712200

Declaraciones de seguridad: S26; S36

WGK Alemania 3

Las declaraciones de riesgo: R36/37/38

Código de peligro: Xi

 

 

El aloe emodin es una hidroxianthraquinona presente en las hojas de aloe vera, que tiene una actividad antitumoral específica in vitro e in vivo.Valor IC50:Objetivo:in vitro:El tratamiento con aloe emodina condujo a la disociación de la proteína de choque térmico 90 (HSP90) y ER α y a un aumento de la ubiquitinación de ER α.Los resultados del fraccionamiento de proteínas sugieren que la aloe-emodina tiende a inducir la degradación citosólica de la ER α.Inhibición tanto de la proliferación como del crecimiento independiente del anclaje de las células PC3El análisis del contenido de proteínas sugirió que la activación de los sustratos aguas abajo de mTORC2, Akt y PKCα fue inhibida por el tratamiento con aloe emodina.Los resultados de los análisis de extracción y de los análisis de quinasa in vitro indicaron que la aloe-emodina podría unirse a mTORC2 en las células e inhibir su actividad quinasa.. de tres derivados de la antraquinona, el aloe-emodina,con una menor citotoxicidad mostró un efecto citopático inducido por el virus que reduce en función de la concentración e inhibe la replicación de la influenza A en las células MDCKEl análisis proteómico de las células tratadas indicó que la regulación de la galectina-3 era una acción anti-virus de la influenza A por el aloe-emodina.Dado que la galectina-3 exhibía acciones reguladoras similares a las citocinas a través de las vías JAK/STAT, la aloe-emodina también restableció respuestas antivirales inhibidas por NS1 mediadas por STAT1 en las células transfectadas: por ejemplo, la fosforilación de STAT1 del promotor impulsado por el elemento de respuesta de estimulación del interferón (IFN, por sus siglas en inglés) (ISRE, por sus siglas en inglés),La proteína cinasa dependiente del ARN (PKR) y 2'5',-oligoadenilato sintetasa (2'5',-OAS) AE regulado a la baja la expresión del ARNm y la actividad promotora/gelatinolítica de la metalloproteinasa de matriz (MMP)-2/9,así como la expresión RhoB a nivel de genes y proteínas. AE suprimió la translocación nuclear y la unión al ADN de NF-κB. in vivo: el aloe-emodina también mostró efectos de supresión tumoral in vivo en un modelo de ratón desnudo atímico.

 

 

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