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(S) - ((+) - Ibuprofeno CAS 51146-56-6 EINECS NO 610-620-9

Detalles del producto

Lugar de origen: China.

Nombre de la marca: Sunshine

Certificación: ISO,COA

Número de modelo: No incluye:

Condiciones de pago y envío

Cantidad de orden mínima: Negociación

Precio: Negociable

Detalles de empaquetado: Bolso, tambor

Tiempo de entrega: 7 a 15 días

Condiciones de pago: El número de personas a las que se refiere el apartado 1 del presente artículo es el siguiente:

Capacidad de la fuente: Tones

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Resaltar:

Las sustancias enumeradas en el anexo I del Reglamento (CE) n.o 1907/2006 se clasifican en el anexo II del Reglamento (CE) n.o 1907/2006 del Consejo.

,

CAS 51146-56-6

No CAS::
No incluye:
Apariencia::
Sólido cristalino incoloro
Fórmula molecular::
C13H18O2
Peso molecular::
206.28100
El número de EINECS::
610 a 620-9
No de la DMA::
MFCD00069289 Las condiciones de las operaciones de los Estados miembros
No CAS::
No incluye:
Apariencia::
Sólido cristalino incoloro
Fórmula molecular::
C13H18O2
Peso molecular::
206.28100
El número de EINECS::
610 a 620-9
No de la DMA::
MFCD00069289 Las condiciones de las operaciones de los Estados miembros
(S) - ((+) - Ibuprofeno CAS 51146-56-6 EINECS NO 610-620-9

Descripción del producto:

Nombre del producto: (S) - ((+) - Ibuprofeno CAS NO: 51146-56-6

 

 

Sinónimos:

(S) - ((+) -4-isobutilo-alfa-metilfenilacético;

Acido (S)-2-(4-isobutilfenil)propanoico;

(S) - ((+)-2- ((4-Isobutilfenil) ácido propiónico;

 

 

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: sólido cristalino incoloro

Análisis: ≥99,0%

Densidad: 1,029 g/cm3

Punto de ebullición: 319,6°C a 760 mmHg

Punto de fusión: 49-53°C

Punto de inflamación: 113°C

Estabilidad: estable, incompatible con agentes oxidantes fuertes.

Condición de almacenamiento: Almacenamiento en RT

 

 

Información de seguridad:

Declaraciones de seguridad: S36/37-S45

Código del SH: 2916399090

Las declaraciones de riesgo: R22; R63

Código de peligro: Xn

 

 

Un fármaco antiinflamatorio no esteroide (AINE); la actividad reside principalmente en el isómero (S).se puso en marcha en Austria para el tratamiento de la artritis reumatoideSi bien el compuesto racémico se utiliza comúnmente clínicamente, la actividad antiinflamatoria se media a través del isómero S mediante la inhibición de la síntesis de prostaglandinas.También se ha demostrado que el isómero R se convierte en Santipode in vivo a través de un intermediario tioéster de CoA.Dado que la CoA desempeña un papel fundamental en el metabolismo intermedio y el mantenimiento de la [acil-CoA], la generación de R-ibuprofeno-CoA inhibe competitivamente muchas reacciones dependientes de la CoA.que, en consecuencia, produce perturbaciones del metabolismo intermedio de los hepatocitos y de la función mitocondrialPor lo tanto, se prefiere el uso puro de S-ibuprofeno, lo que permite una reducción en el nivel de dosis y un mejor perfil de efectos secundarios.

 

 

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