DL-lisina CAS 70-54-2

Descripción del producto:

Nombre del producto: DL-lisina CAS NO: 70-54-2

Sinónimos:

Ácido DL-a,e-diaminocaproico;

Lísina, DL- (8CI);

DL-lisina;solución de DL-lisina;

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: sólido cristalino

Análisis: ≥99,00%

Densidad: 1,125 g/cm3

Punto de ebullición: 311,5 °C a 760 mmHg

Punto de fusión: 170°C (dec.)

Punto de inflamación: 142,2 °C

Indice de refracción: 1.503

Presión de vapor: 0,0±1,4 mmHg a 25 °C

Información de seguridad:

Declaraciones de seguridad: S1-S28-S45

Código del SH: 2922411000

Código de peligro: T+

La lisina (abreviada como Lys o K), codificada por los codones AAA y AAG, es un ácido α-amino que se utiliza en la biosíntesis de proteínas.Contiene un grupo α-amino (que se encuentra en la forma protonada −NH3+ en condiciones biológicas), un grupo de ácido α-carboxílico (que se encuentra en la forma deprotonada −COO− en condiciones biológicas) y un lisilo de cadena lateral ((CH2) 4NH2), clasificándolo como un ácido cargado (a pH fisiológico),aminoácidos alifáticosEs esencial en los seres humanos, lo que significa que el cuerpo no puede sintetizarlo y, por lo tanto, debe obtenerse de la dieta.

La lisina es una base, al igual que la arginina y la histidina.El grupo ε-amino (NH3+) está unido al quinto carbono del α-carbono, que está unido al grupo carboxilo (C=OOH).

Las modificaciones postraducionales comunes incluyen la metilación del grupo ε-amino, dando metil-, dimetil- y trimetillisina (esta última se produce en la calmodulina); también acetillación, sumoilación,ubiquitinación, y la hidroxilación - producen la hidroxilisina en el colágeno y otras proteínas.La O-glucosilación de residuos de hidroxilisina en el retículo endoplasmático o en el aparato de Golgi se utiliza para marcar ciertas proteínas para su secreción de la célula.En opsinas como la rodopsina y las opsinas visuales (codificadas por los genes OPN1SW, OPN1MW y OPN1LW), el retinaldehído forma una base de Schiff con un residuo de lisina conservado,y la interacción de la luz con el grupo de retinilideno causa la transducción de la señal en la visión de color (Ver ciclo visual para detalles)Las deficiencias pueden causar ceguera, así como muchos otros problemas debido a su presencia ubicua en las proteínas.

Si está interesado en nuestros productos o tiene alguna pregunta, no dude en ponerse en contacto con nosotros.

Los productos patentados se ofrecen únicamente con fines de I + D. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.