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Anagliptina CAS 739366-20-2 El tratamiento con Anagliptin

Detalles del producto

Lugar de origen: China.

Nombre de la marca: Sunshine

Certificación: ISO,COA

Número de modelo: No se puede utilizar.

Condiciones de pago y envío

Cantidad de orden mínima: Negociación

Precio: negotiable

Detalles de empaquetado: Bolso, tambor

Tiempo de entrega: 7 a 15 días

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No CAS::
No se puede utilizar.
Apariencia::
Sólido de color oscuro
Fórmula molecular::
C19H25N7O2
Peso molecular::
383.44800
No de EINECS::
No incluido
No de la DMA::
No incluido
No CAS::
No se puede utilizar.
Apariencia::
Sólido de color oscuro
Fórmula molecular::
C19H25N7O2
Peso molecular::
383.44800
No de EINECS::
No incluido
No de la DMA::
No incluido
Anagliptina CAS 739366-20-2 El tratamiento con Anagliptin

Descripción del producto:

Nombre del producto: Anagliptina CAS NO: 739366-20-2

 

 

Sinónimos:

N-[2-[[2-[(2S)-2-cianopirrolidina-1-yl]-2-oxoetil]amino]-2-metilpropilo]-2-metilpirazol[1,5-a]pirimidina-6-carboxamida;

(S) -N-(2-(2-(2-cianopirrolidina-1-il)-2-oxoetilMino)-2-metilpropilo)-2-metilpirazol[1,5-a]piriMidina-6-carboxaMida;

(R) -N-(2-(2-(2-cianopirrolidina-1-il)-2-oxoetilamino)-2-metilpropilo)-2-metilpirazol[1,5-a]pirimidina-6-carboxamida;

 

 

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: Sólido de color blanco opaco

Análisis: ≥99,00%

Densidad: 1,33±0,1 g/cm3 (Predicho)

Pka: 12.40±0.46 (Predicho)

 

 

Anagliptina es un inhibidor de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4) que suprime la proliferación de los músculos lisos vasculares y la reacción inflamatoria de los monocitos.También atenúa la aterosclerosis en ratones machos con deficiencia de apolipoproteína E.Anagliptina, que se comercializa como Beskoa o Suiny,es un inhibidor de la dipeptidil peptidasa IV (DPP-4) que fue aprobado en septiembre de 2012 y puesto en marcha en noviembre de 2012 en Japón para el tratamiento de la diabetes tipo IIEl medicamento fue co-desarrollado por tres compañías japonesas: Kowa, Sanwa Kagaku y JW Pharmaceutical.que es más selectivo contra varias proteasas humanas recombinantes en comparación con sitagliptina y vildagliptina, tiene una selectividad más de 10.000 veces superior a las enzimas estructuralmente homólogas DPP-8 y DPP-9.

 

 

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