Detalles del producto
Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: Sunshine
Certificación: ISO,COA
Número de modelo: No se puede utilizar.
Condiciones de pago y envío
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: negotiable
Detalles de empaquetado: Bolso, tambor
Tiempo de entrega: 7 a 15 días
Condiciones de pago: El número de personas a las que se refiere el apartado 1 del presente artículo es el siguiente:
Capacidad de la fuente: Tones
No CAS:: |
No se puede utilizar. |
Apariencia:: |
Sólido de color oscuro |
Fórmula molecular:: |
C19H25N7O2 |
Peso molecular:: |
383.44800 |
No de EINECS:: |
No incluido |
No de la DMA:: |
No incluido |
No CAS:: |
No se puede utilizar. |
Apariencia:: |
Sólido de color oscuro |
Fórmula molecular:: |
C19H25N7O2 |
Peso molecular:: |
383.44800 |
No de EINECS:: |
No incluido |
No de la DMA:: |
No incluido |
Descripción del producto:
Nombre del producto: Anagliptina CAS NO: 739366-20-2
Sinónimos:
N-[2-[[2-[(2S)-2-cianopirrolidina-1-yl]-2-oxoetil]amino]-2-metilpropilo]-2-metilpirazol[1,5-a]pirimidina-6-carboxamida;
(S) -N-(2-(2-(2-cianopirrolidina-1-il)-2-oxoetilMino)-2-metilpropilo)-2-metilpirazol[1,5-a]piriMidina-6-carboxaMida;
(R) -N-(2-(2-(2-cianopirrolidina-1-il)-2-oxoetilamino)-2-metilpropilo)-2-metilpirazol[1,5-a]pirimidina-6-carboxamida;
Propiedades químicas y físicas:
Apariencia: Sólido de color blanco opaco
Análisis: ≥99,00%
Densidad: 1,33±0,1 g/cm3 (Predicho)
Pka: 12.40±0.46 (Predicho)
Anagliptina es un inhibidor de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4) que suprime la proliferación de los músculos lisos vasculares y la reacción inflamatoria de los monocitos.También atenúa la aterosclerosis en ratones machos con deficiencia de apolipoproteína E.Anagliptina, que se comercializa como Beskoa o Suiny,es un inhibidor de la dipeptidil peptidasa IV (DPP-4) que fue aprobado en septiembre de 2012 y puesto en marcha en noviembre de 2012 en Japón para el tratamiento de la diabetes tipo IIEl medicamento fue co-desarrollado por tres compañías japonesas: Kowa, Sanwa Kagaku y JW Pharmaceutical.que es más selectivo contra varias proteasas humanas recombinantes en comparación con sitagliptina y vildagliptina, tiene una selectividad más de 10.000 veces superior a las enzimas estructuralmente homólogas DPP-8 y DPP-9.
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