Dutasterida CAS 164656-23-9 EINECS NO 638-758-5 El uso de Dutasterida en el tratamiento de las enfermedades de la piel

Descripción del producto:

Nombre del producto: Dutasterida CAS NO: 164656-23-9

Sinónimos:

Se utilizará para la fabricación de productos químicos con un contenido de nitrógeno superior a 10%, pero no superior a 10%.5,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahidro-4a,6a-diMetil-2-oxo-1H-indeno[5,4-f]quinolina-7-carboxaMida;

Se utilizará para el ensayo de las sustancias químicas de los compuestos químicos de los compuestos químicos de los compuestos químicos de los compuestos químicos de los compuestos químicos de los compuestos químicos de los compuestos químicos.5,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahidro-4a,6a-diMetil-2-oxo-1H-indeno[5,4-f]quinolina-7-carboxaMide-13C6;

6β-HydroxyDutasteride;4-Azaandrost-1-ene-17-carboxaMide,N-[2,5-bis ((trifluoroMetil) fenilo]-3-oxo-, (5a,17b) -;

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: polvo cristalino blanco

Análisis: ≥99,00%

Densidad: 1,303 g/cm3

Punto de ebullición: 620,3 °C a 760 mmHg

Punto de fusión: 242-250°C

Punto de inflamación: 329 °C

Indice de refracción: 1.523

Presión de vapor: 0 mmHg a 25 °C

Información de seguridad:

Código del SH: 2942000000

La dutasterida (INN, USAN, BAN, JAN) (nombre comercial Avodart), desarrollada por GlaxoSmithKline, es un triple inhibidor de la 5α-reductasa que inhibe la conversión de testosterona-ne a dihidrotestosterona-ne (DHT).Se utiliza para tratar la hiperplasia prostática benignaDutasterida (GG745) es un potente inhibidor de ambas 5 isozimas alfa-reductasa.La dutasterida puede tener efectos fuera del objetivo en el receptor del andrógeno (AR) debido a su similitud estructural con la DHT..IC50 Valor objetivo: 5 alfa-reductasain vitro: Dutasterida inhibió (3) la conversión de H-T en (3) H-DHT y, como se esperaba, inhibió la secreción y proliferación de PSA inducida por T.Sin embargo, el fármaco también inhibió la secreción de PSA inducida por DHT y la proliferación celular (IC ((50) aproximadamente 1 microM). La dutasterida compitió para unirse a la célula AR de la LNCaP con una IC ((50) de aproximadamente 1,5 microM. Altas concentraciones de dutasterida (10-50 microM), pero no de finasterida, en medio libre de esteroides,Resultó en una mayor muerte celular, posiblemente por apoptosis.La dutasterida reduce la viabilidad celular y la proliferación celular en ambas líneas celulares analizadas (cáncer de próstata humano (PCa) con respuesta al andrógeno (LNCaP) y sin respuesta al andrógeno (DU145))..in vivo: GG745 tiene una semivida terminal de aproximadamente 240 horas, y las dosis únicas de > 10 mg disminuyeron los niveles de DHT significativamente más que las dosis únicas de 5 mg de finasterida.En los hombres tratados con placebo sin cáncer de próstata hubo unaAumento mediano del PSA del 0,3% al mes 24 en comparación con el -59,5% en aquellos que recibieron dutasterida, utilizando valores duplicados para corregir el tratamiento con dutasterida.La dutasterida puede afectar la fertilidad masculina y la dinámica de las hormonas esteroides.Por lo tanto, se realizó un estudio de reproducción de 21 días para determinar los efectos de la dutasterida (10, 32 y 100 μg/ l) en la reproducción de los peces.La exposición a la dutasterida redujo significativamente la fecundidad de los peces y afectó varios aspectos de las funciones endocrinas reproductivas tanto en machos como en hembrasEnsayos clínicos: Estudio de bioequivalencia de dutasterida Cinco cápsulas de gelatina blanda de 0,1 mg y una de 0,5 mg en voluntarios hombres sanos.

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