El cilostazol CAS 73963-72-1 EINECS NO 689-122-9

Descripción del producto:

Nombre del producto: Cilostazol CAS NO: 73963-72-1

Sinónimos:

6-[4-(1-ciclohexyl-1h-tetrazol-5-yl)butoxi]-3,4-dihidro-2(1h) -quinolinona nombre adicional: 6-[4-(1-ciclohexyl-5-tetrazolyl) butoxi]-1,2,3,4-tetrahidro-2-oxoquinolinona;

OPC-13013, Pletal, 6-[4-(1-ciclohexilo-1H-tetrazol-5-yl)butoxi]-3,4-dihidro-2(1H) -quinolinona;

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: Sólido de color blanco opaco

Análisis: ≥99,00%

Densidad: 1,34 g/cm3

Punto de ebullición: 664,7 °C a 760 mmHg

Punto de fusión: 159-160°C

Punto de inflamación: 355,8°C

Indice de refracción: 1.675

Condiciones de almacenamiento: Conservar en el envase original en un lugar fresco y oscuro.

Información de seguridad:

RTECS: VC8277500

Código del SH: 2933990090

WGK Alemania 2

Código de peligro: Xi

Es un potente inhibidor de la fosfodiesterasa III A (PDE3A) (IC50=0.2uM) e inhibidor de la captación de adenosina. Tiene propiedades antimitogénicas, antitrombóticas, vasodilatadoras y cardiotónicas in vivo.También afecta los niveles de lípidos in vivo.. El cilostazol ((OPC 13013; OPC 21) es un potente inhibidor de la PDE3A, la isoforma de la PDE3 en el sistema cardiovascular (IC50=0,2 uM).El cilostazol provocó un aumento dependiente de la concentración del nivel de cAMP en plaquetas de conejo y humanos con una potencia similar.Además, el cilostazol y la milrinona fueron igualmente eficaces en la inhibición de la agregación plaquetaria humana con una concentración inhibidora media (IC50) de 0,9 y 2 microM, respectivamente.En los miocitos ventriculares de conejoSin embargo, el cilostazol inhibió los niveles de cAMP en una medida significativamente menor (p < 0,05 frente a la milrinona).El valor de IC50 del cilostazol para la inhibición de SIPA fue de 15 +/- 2.6 microM (m +/- SE, n=5), que fue muy similar a la (12,5 +/- 2,1 microM) para la inhibición de la agregación plaquetaria inducida por ADP.Cilostazol potencia la inhibición de SIPA por PGE1 y mejora su capacidad para aumentar las concentraciones de cAMP [3].in vivo: Una sola administración oral de 100 mg decilostazol a voluntarios sanos produjo una inhibición significativa de SIPA. Los ratones machos C57BL/6J fueron asignados a cinco grupos:ratones alimentados con una dieta normal (grupos 1 y 2); 0,1% o 0,3% de dieta que contiene cilostazol (grupos 3 y 4, respectivamente); y 0,125% de dieta que contiene clopidogrel (grupo 5).Los grupos 2 a 5 recibieron tetracloruro de carbono (CCl4) administrado por vía intraperitoneal dos veces por semana durante 6 semanas., mientras que el grupo 1 fue tratado solo con el vehículo. Cilostazol in addition to dual antiplatelet therapy appears to be effective in reducing the risk of restenosis and repeat revascularization after PCI without any significant benefits for mortality or stent thrombosis.

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