Detalles del producto
Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: Sunshine
Certificación: ISO,COA
Número de modelo: 173522-96-8 y
Condiciones de pago y envío
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: negotiable
Detalles de empaquetado: Bolso, tambor
Tiempo de entrega: 7 a 15 días
Condiciones de pago: El número de personas a las que se refiere el apartado 1 del presente artículo es el siguiente:
Capacidad de la fuente: Tones
No CAS:: |
173522-96-8 y |
Apariencia:: |
Polvo de color blanco a casi blanco a amarillo claro |
Fórmula molecular:: |
C15H17N3O6S |
Peso molecular:: |
367.37700 |
No de EINECS:: |
827-409-4 |
No de la DMA:: |
MFCD09751000: el número de las unidades de producción |
No CAS:: |
173522-96-8 y |
Apariencia:: |
Polvo de color blanco a casi blanco a amarillo claro |
Fórmula molecular:: |
C15H17N3O6S |
Peso molecular:: |
367.37700 |
No de EINECS:: |
827-409-4 |
No de la DMA:: |
MFCD09751000: el número de las unidades de producción |
Descripción del producto:
Nombre del producto: Salicilato de lamivudina CAS NO: 173522-96-8
Sinónimos:
2r- ((Hydroxymethyl)-5 ((S) -Cytosin-1-Yl-1,3-Oxathiolanesalicic acid Salt;
Sal de ácido salicílico 2R- ((hidroximetil) - 5 ((s) - citosina-1-il- [1,3]-oxatiolano (intermediario de lamivudina);
Propiedades químicas y físicas:
Apariencia: Polvo blanco a casi blanco a amarillo claro
Análisis: ≥99,00%
Masa exacta: 367.083801
Punto de fusión: 138-143°C
Información de seguridad:
Palabra de señal: Advertencia
Indicaciones de peligro: H315; H319; H335
Las declaraciones de precaución: P261; P264; P271; P280; P302+P352; P304+P340; P305+P351+P338; P312; P321; P332+P313; P337+P313; P362; P403+P233; P405; P501
La lamivudina es un tipo de materia prima farmacéutica con buena actividad antiviral, que se utiliza principalmente para la antihepatitis B y el VIH.Es el principal ingrediente activo en la terapia actual para la hepatitis B y el SIDA.. Su síntesis requiere una síntesis excesiva de productos intermedios.(2R-cis) -4-amino-1 -(2-hidroximetil-1En el proceso de síntesis de lamivudina intermedio, informes públicos nacionales y extranjeros.La vía publicada por la patente de los Estados Unidos consiste en utilizar 2-bromodietoxietano como materia prima, reaccionar con ácido tiobenzoico y luego hidrólisis con hidróxido de sodio para obtener dietoxietano 2-químico, reaccionar con benzoil oxy acetaldehído para obtener 2-benzoil oxy methyl 5-ethoxy-1,3-oxitiacilopentanoReacción con la citosina protegida por el trimetilsilano, acetilización, cromatografía de columna para eliminar el cuerpo trans,desacetilación para obtener el producto cisAcetilación del producto cis ácido fórmico y reacción del éster de mentol de cloro, recristalización aislada (2 r, 5 s) isómero, solución de amoníaco para lamivudina,el método 2 para la reacción de ryukyu y base 2 ethoxy etano con acetaldehído de oxígeno benzoílico a 2 - metil benzoil oxígeno - 5 - ethoxy - 1El rendimiento de la reacción es bajo, las materias primas para el complejo, también necesitan eliminar el cuerpo trans, el resultado es que el rendimiento se reduce en gran medida, el costo se incrementa,y el uso de una columna de cromatografía no es propicio para la producción industrial.
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