Irbesartán CAS 138402-11-6 Peso molecular 428.52900

Descripción del producto:

Nombre del producto: Irbesartan CAS NO: 138402-11-6

Sinónimos:

3-((2'-(1H-tetrazol-5-il) -[1,1'-bifenil]-4-il) metilo)-2-butilo-1,3-diazaspiro[4.4]no-1-en-4-uno;

3-butil-2-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)fenil]fenil]metilo]-2,4-diazaspiro[4.4]no-3-en-1-uno;

2-butil-3-[[2'-(2H-tetrazol-5-yl) [1,1'-bifenil]-4-yl]metilo]-1,3-diazaspiro[4.4]no-1-en-4-uno;

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: polvo cristalino blanco

Análisis: ≥99,00%

Densidad: 1,3 g/cm3

Punto de ebullición: 648,6°C a 760 mmHg

Punto de fusión: 180-181°C

Punto de inflamación: 346°C

Indice de refracción: 1.689

Condiciones de almacenamiento: Conservar en el envase original en un lugar fresco y oscuro.

Presión de vapor: 1,05 E-16 mmHg a 25 °C

Información de seguridad:

Declaración de seguridad: S26

Código del SH: 2933990090

Declaración de riesgos: R22

Código de peligro: Xn

Irbesartan es un antagonista del receptor de angiotensina II tipo 1 (AT1) altamente potente y específico con IC50 de 1, 3 nM.Receptor de angiotensinaEl tratamiento con irbesartan induce notablemente la expresión del gen marcador adipógeno proteína adiposa 2 (aP2) en las células 3T3-L1 de manera dependiente de la concentración con EC50 de 3Irbesartan (10 μM) induce notablemente la actividad transcripcional del receptor-γ (PPARγ) del proliferador de peroxisomas activado por 3.4 veces independiente de su acción de bloqueo del receptor AT1El pretratamiento con Irbesartan (~10 μM) disminuye la apoptosis inducida por angiotensina II en las células musculares lisas vasculares de ratas al bloquear la internalización de angiotensina II de una manera dependiente de la concentración.La administración oral de Irbesartan (1 mg/ kg) reduce la hipertensión inducida por la angiotensina II (AII)., equipotente con losartán en ratas con norma tensión consciente, fue notablemente más activo que losartán (10 mg/ kg) en monos cynomolgus con norma tensión.La administración de Irbesartan (7 mg/ kg/ día) previene significativamente la apoptosis muscular esquelética y la atrofia muscular en ratas con insuficiencia cardíaca congestiva inducida por monocrotalina (ICC)., que está relacionado con la disminución del nivel de TNFα y se atribuye al bloqueo del receptor AT1.

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