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Componente farmacéutico activo de la gemcitabina clorhidrato CAS 122111-03-9

Detalles del producto

Lugar de origen: porcelana

Nombre de la marca: Sunshine

Certificación: ISO,COA

Número de modelo: No se puede evitar.

Condiciones de pago y envío

Cantidad de orden mínima: Negociación

Precio: negotiable

Detalles de empaquetado: Bolso, tambor

Tiempo de entrega: 7-15day

Capacidad de la fuente: G,KG,TON

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Resaltar:

CAS 122111-03-9 Clorhidrato de gemcitabina

,

CAS 122111-03-9 Las demás sustancias

No CAS::
No se puede evitar.
Apariencia::
Granulado cristalino blanco, inodoro
Fórmula molecular::
C9H12ClF2N3O4
Peso molecular::
299.65900
No de EINECS::
601-823-3
No de la DMA::
MFCD01735988: el número de personas a las que se refiere el apartado 1 del presente artículo
No CAS::
No se puede evitar.
Apariencia::
Granulado cristalino blanco, inodoro
Fórmula molecular::
C9H12ClF2N3O4
Peso molecular::
299.65900
No de EINECS::
601-823-3
No de la DMA::
MFCD01735988: el número de personas a las que se refiere el apartado 1 del presente artículo
Componente farmacéutico activo de la gemcitabina clorhidrato CAS 122111-03-9

Descripción del producto:

Nombre del producto: clorhidrato de gemcitabina CAS NO: 122111-03-9


Sinónimos:

DFdC Gemzar (Lilly) LY-188011 dFdC dFdCyd;

2'-deoxy-2',2'-difluorocitidina;


Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: Blanco, cristalino, granulado, inodoro

Análisis: ≥99,0%

Punto de ebullición: 482,7°C a 760 mmHg

Punto de fusión: > 250 °C dec

Punto de inflamación: 245,7°C

Presión de vapor: 2.41E-11mmHg a 25°C

Temperatura de almacenamiento: desecar a +4°C

Solubilidad: H2O: ≥ 10 mg/ml


Información de seguridad:

Declaraciones de seguridad: S25; S26; S36/37; S53

Código del SH: 2934999090

Indicación de riesgo: R21

Códigos de peligro: Xi,Xn

WGK Alemania 3

RTECS: HA3840000 Las condiciones de los servicios de seguridad


El clorhidrato de gemcitabina es un nuevo fármaco sintético difluoro nucleósido que es anti-metabólico y antineoplásico.Es investigado y desarrollado por Eli Lilly and Company y aprobado para ser cotizado en Sudáfrica, Suecia, Países Bajos, Australia y otros países en 1995.La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) lo aprobó como terapia de primera línea para el tratamiento clínico del cáncer de pulmón de células no pequeñas y el cáncer de páncreas.Los principales fabricantes de clorhidrato de gemcitabina en el mercado nacional son Jiangsu Stock hausen Pharmaceutical Co., Ltd. y Harbin, Yu Heng Pharmaceutical company.

El clorhidrato de gemcitabina, como pro-medicamento, es un buen sustrato para la acidificación o desoxigenación del fósforo de timina quinasa en la célula, y bajo la acción de la enzima,puede convertirse en los siguientes metabolitos:: gemcitabina monofosfato (dFdCMP), gemcitabina difosfato (dFdCDP) y gemcitabina trifosfato (dFdCTP), entre los cuales los dos últimos son los productos activos.

En los últimos años, nuevos fármacos como la gemcitabina, el paclitaxel, el docetaxel y la vinorebina son fármacos eficaces para el tratamiento del cáncer de pulmón no de células pequeñas (abreviado NSCLC).En comparación con los medicamentos tradicionales de quimioterapia, estos medicamentos tienen las ventajas de un alto efecto curativo y una baja toxicidad.

Adecuado para el tratamiento del cáncer de páncreas avanzado o metastásico inoperable y para el tratamiento del cáncer de pulmón no de células pequeñas localizado o metastásico.y el tratamiento para el cáncer de pulmón no de células pequeñas a término medio y avanzado, cáncer de pulmón de células no pequeñas, cáncer de páncreas, cáncer de vejiga, cáncer de mama y otros tumores sólidos.


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