Clorhidrato de betahistina CAS 5579-84-0

Descripción del producto:

Nombre del producto: dihidrocloruro de betahistina CAS NO: 5579-84-0

Sinónimos:

N-metil-2-piridina-2-iletanamina, clorhidrato;

cloruro de n-metil-2-piridinine-tanamina-indihidro;

Las sustancias enumeradas en el anexo I del presente Reglamento se clasifican en el anexo II del presente Reglamento.

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: Polvo cristalino de color blanco a amarillo claro

Análisis: ≥99,0%

Densidad: 0,967 g/cm3

Punto de ebullición: 210,9°C a 760 mmHg

Punto de fusión: 150-154°C

Punto de inflamación: 96,7°C

Solubilidad: muy soluble en agua, soluble en etanol (96%), prácticamente insoluble en 2propanol.

Estabilidad: estable a temperatura ambiente en recipientes cerrados en condiciones normales de almacenamiento y manipulación.

Condiciones de almacenamiento: Guarde cerrado el recipiente cuando no esté en uso. Guarde en un recipiente bien cerrado. Guarde en un lugar fresco, seco y bien ventilado, lejos de sustancias incompatibles.

Información de seguridad:

RTECS: UT2969000

Declaraciones de seguridad: S24/25

Código del SH: 2933399090

WGK Alemania 3

La betahistina se usa comúnmente para tratar los síntomas de la enfermedad de Ménière y el vértigo.Objetivo: Receptor de histaminaBetahistina, un análogo estructural de la histamina con propiedades débiles como agonista del receptor de histamina H (1) y más potentes como antagonista del receptor H (2). Betahistine acts centrally by enhancing histamine synthesis within tuberomammillary nuclei of the posterior hypothalamus and histamine release within vestibular nuclei through antagonism of H(3) autoreceptorsLos efectos terapéuticos de la betahistina en los trastornos vestibulares se deben a sus propiedades antagonistas en los receptores de la histamina H (H)) 3).Sobre la inhibición de la formación de cAMP y la liberación de ácido araquidónico [(3) H]Después de la administración oral aguda, la betahistina aumentó los niveles de t-MeHA con una ED ((50) de 2 mg/ kg.un desplazamiento hacia la derecha probablemente causado por el metabolismo casi completo del primer pasoLos efectos terapéuticos de la betahistina resultan de una mejora de la actividad de las neuronas histaminas inducida por el agonismo inverso en los autorreceptores H (III).

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