Detalles del producto
Lugar de origen: porcelana
Nombre de la marca: sunshine
Certificación: ISO，COA
Número de modelo: Las demás sustancias químicas
Condiciones de pago y envío
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: negotiable
Detalles de empaquetado: Bolso, tambor
Tiempo de entrega: 7 a 15 días
Condiciones de pago: El dinero se puede obtener de la siguiente manera:
Capacidad de la fuente: G,KG,TON
No CAS:: |
17659-49-3 |
Apariencia:: |
Un sólido cristalino |
Fórmula molecular:: |
C17H23NO4 |
Peso molecular:: |
305.36900 |
No de EINECS:: |
No incluido |
No de la DMA:: |
MFCD01732987 Las condiciones de los servicios de seguridad |
No CAS:: |
17659-49-3 |
Apariencia:: |
Un sólido cristalino |
Fórmula molecular:: |
C17H23NO4 |
Peso molecular:: |
305.36900 |
No de EINECS:: |
No incluido |
No de la DMA:: |
MFCD01732987 Las condiciones de los servicios de seguridad |
Descripción del producto:
Nombre del producto: Raceanisodamina CAS NO: 17659-49-3
Sinónimos:
6-hidroxihiosciamina;
[(3S,5S,6S)-6-hidroxi-8-metil-8-azabiciclo[3.2.1]octan-3-il] (2S)-3-hidroxi-2-fenilpropanoato;
Propiedades químicas y físicas:
Apariencia: Sólido cristalino
Análisis: ≥99,0%
Densidad: 1.27
Punto de ebullición: 474,6±45,0°C (predecido)
Pka: 14.12±0.10 (Predicho)
Punto de inflamación: 240,8 ± 28,7 °C
Presión de vapor: 0,0±1,2 mmHg a 25 °C
Indice de refracción: 1.600
Información de seguridad:
Código del SH: 29399990
Anisodamina, también conocida como Jingtongtai, Anisodamina hidrobromuro, Anisodamina clorhidrato, un medicamento anticolinérgico que bloquea el receptor M-colina.Alcalóides extraídos de la planta natural de las solanáceasTambién puede sintetizarse artificialmente. El nombre en código del producto natural es 654-1, y el nombre en código del producto sintético es 654-2.La estructura química y la acción farmacológica son similares a la atropina.Puede aliviar el espasmo de los músculos lisos, aliviar el espasmo de los vasos sanguíneos pequeños y mejorar la microcirculación.la dilatación de la pupila y la excitabilidad central son 10 ~ 20 veces más débiles que la atropinaDebido a que no es fácil cruzar la barrera hematoencefálica, su acción central es débil, su toxicidad y efectos secundarios son menores que la atropina, y su efecto de espasmólisis es más selectivo.que es particularmente importante cuando la dosis es grande.
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Los productos patentados se ofrecen únicamente con fines de I + D. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.
