Hidroxyzina 2HCl CAS 2192-20-3

Descripción del producto:

Nombre del producto: Hydroxyzine 2HCl CAS NO: 2192-20-3

Sinónimos:

2-[2-[4-[4-[4-clorfenil) -fenilmetil]piperazina-1-yl]etoxi]etanol, clorhidrato de dihidrógeno;

clorhidrato de hidroxizina;

Clorhidrato de hidroxizina;

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: Polvo

Análisis: ≥99,0%

Densidad: 1,182 g/cm3

Punto de ebullición: 499,2 °C a 760 mmHg

Punto de fusión: 190-192°C

Punto de inflamación: 255,7°C

Condición de almacenamiento: refrigerador

Presión de vapor: 8.78E-11mmHg a 25°C

Información de seguridad:

RTECS: KK2280000

Declaración de seguridad: S26

Código del SH: 2933990090

WGK Alemania 3

Las declaraciones de riesgo: R22; R36/37/38

Código de peligro: Xn

Antagonista de los receptores H1. Anxiolítico. Antihistamínico. La hidroxizina dihidrocloruro es un antagonista de los receptores H1. Objetivo:Histamina H1-receptorLa hidroxizina inhibe la liberación de serotonina inducida por el carbacol (10 μM) en un 34% a 10 μM., en un 25% 1 μM y en un 17% 0, 1 μM en rebanadas de vejiga pretratadas durante 60 min.1 mM) inhibe la progresión y la gravedad de la EAE en un 50% y la extensión de la degranulación de los mastocitos en un 70% en ratas de Lewis con encefalomielitis alérgica (EAE).La hidroxizina (500 M) aumenta significativamente el transporte de etoposida al sitio seroso en los sacos de la jejuna.4 g/ml de etoposida en el jejuno e íleo. La hidroxizina (0,2 μg/ml) aumenta significativamente el eflujo de RH123 hacia el lumen [3].La hidroxizina (500 μM) disminuye significativamente la concentración de etoposida en estado estacionario en 2 veces,donde la concentración en estado estacionario alcanzó aproximadamente 0.055 μM/mL en ratas Sprague-Dawley Hidroxizina (12,5 mg/kg, 25 mg/kg y 50 mg/kg por díaEn el caso de las ratas, el efecto de la morfina/e sobre la vocalización después de la descarga, que representa el componente afectivo del dolor, es muy limitado.La hidroxizina (50 mg/kg por vía intravenosa) potencia la morfina/e en la prueba de flexión de cola, mientras que la hidroxizina (12,5 mg/kg por vía intravenosa) disminuye la antinocicepción de la morfina/e en ratas.

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