Detalles del producto
Place of Origin: China
Nombre de la marca: Sunshine
Certificación: ISO,COA
Model Number: 167933-07-5
Condiciones de pago y envío
Minimum Order Quantity: Negotiation
Precio: negotiable
Packaging Details: Bag，Drum
Delivery Time: 7-15DAY
Supply Ability: G,KG,TON
CAS NO:: |
167933-07-5 |
Appearance:: |
White powder |
Molecular Formula:: |
C20H21F3N4O |
Molecular Weight:: |
390.40200 |
EINECS NO:: |
643-002-2 |
MDL NO:: |
MFCD00918402 |
CAS NO:: |
167933-07-5 |
Appearance:: |
White powder |
Molecular Formula:: |
C20H21F3N4O |
Molecular Weight:: |
390.40200 |
EINECS NO:: |
643-002-2 |
MDL NO:: |
MFCD00918402 |
Descripción del producto:
Nombre del producto: Flibanserina CAS NO: 167933-07-5
Sinónimos:
1,3-Dihidro-1-(2-(4-(3-(trifluorometil)fenil)-1-piperazinyl) etil)-2H-benzimidazol-2-ona;
1-(2-(4-(3-Trifluoromethylphenyl)piperazina-1-yl)etil) benzimidazol ((1H)-2-ona;
3-[2-[4-[4-[trifluoromethyl)phenyl]piperazina-1-yl]etil]-1H-benzimidazol-2-ona;
Propiedades químicas y físicas:
Apariencia: polvo blanco
Análisis: ≥99,0%
Densidad: 1,292 g/cm3
Indice de refracción: 1.566
Temperatura de almacenamiento: 2-8°C
Solubilidad: DMSO: soluble en 10 mg/ml, transparente
Información de seguridad:
El símbolo: GHS06
Se aplicará el método siguiente:
Indicaciones de precaución: P261; P301 + P310; P305 + P351 + P338
Palabra de señal: peligro.
La flibanserina, vendida bajo el nombre comercial Addyi, es un medicamento aprobado para el tratamiento de mujeres pre-menopáusicas con trastorno del deseo sexual hipoactivo (HSDD).El medicamento aumenta el número de eventos sexuales satisfactorios por mes en aproximadamente la mitad sobre el placebo desde un punto de partida de aproximadamente dos a tresLos efectos secundarios de mareos, somnolencia y náuseas ocurren aproximadamente tres o cuatro veces más a menudo.
El desarrollo de Boehringer Ingelheim se detuvo en octubre de 2010 después de una evaluación negativa de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.Los derechos de la droga fueron luego transferidos a Sprout Pharmaceuticals., que obtuvo la aprobación del medicamento por parte de la FDA de los Estados Unidos en agosto de 2015.
HSDD fue reconocido como un trastorno distinto de la función sexual / l durante más de 30 años, pero fue eliminado del Manual Diagnóstico y Estadístico de Trastornos Mentales en 2013,y reemplazado por un nuevo diagnóstico llamado trastorno de interés sexual/excitación femenino (FSIAD).
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Los productos patentados se ofrecen únicamente con fines de I + D. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.
