Bromuro de etilotrifenilfosfonio CAS 1530-32-1

Descripción del producto:

Nombre del producto: bromuro de etilotrifenilfosfonio CAS NO: 1530-32-1

Sinónimos:

Bromuro de etilo (trisfenilo) fosfonio;

Las sustancias enumeradas en el punto 1 del presente anexo no pueden ser consideradas sustancias químicas.

TEP (compuesto de aluminio);

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: Polvo cristalino blanco a casi blanco

Análisis: ≥99,00%

Punto de fusión: 206,5-208,5°C

Punto de inflamación: 200 °C

Sensitivo: higroscópico

Solubilidad en agua: 120 g/l (23°C)

Estabilidad: estable a temperaturas y presiones normales.

Condiciones de almacenamiento: Guardar en un lugar fresco y seco. Guardar el recipiente cerrado cuando no se esté utilizando. Guardar en un lugar fresco, seco y bien ventilado lejos de sustancias incompatibles.

Información de seguridad:

Clase de peligro: 6.1

Declaraciones de seguridad: S26-S36/37/39-S61

Código del SH: 29310095

WGK Alemania 2

Grupo de embalaje: III

RIDADR: Naciones Unidas 3077

Las declaraciones de riesgo: R21/22; R36/37/38; R51/53

Códigos de peligro: Xn,N,Xi

Palabra de señal: peligro.

Indicaciones de precaución: P273; P301 + P310

Se recomienda que se utilicen las siguientes sustancias:

Los símbolos: GHS06, GHS09

El bromuro de etiltrifenilfosfonio (ETPB) es un catalizador de transferencia de fase, utilizado para acelerar la curación de resinas epoxi a base de fenoles, algunas resinas fluoroelastómeras y recubrimientos en polvo termoestable.También se utiliza como catalizador en la síntesis de ciertos compuestos orgánicos y como intermediario farmacéutico..

El bromuro de etiltrifenilfosfonio actúa como reactivo en la síntesis de aminoácidos D a partir de tiazolidinas derivadas de L-cisteína,Leiodolida A mediante reacciones de aldol y olefinación de Horner-Wadsworth-Emmons.

También se utiliza en la preparación de cicloalcanoindolinas mediante reacciones intramoleculares inimo-ene diastereoselectivas.

Se utiliza como reactivo en la policondensación por metástasis en estado sólido para preparar monómeros de alquilo-dipropeniltiofeno.

Mizoroki-Heck y las reacciones en cascada de Tsuji-Trost.

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