Detalles del producto
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: Sunshine
Certificación: ISO,COA
Número de modelo: 1256589-74-8 y otros
Condiciones de pago y envío
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: negotiable
Detalles de empaquetado: Bolsa de papel de aluminio, tambor
Tiempo de entrega: 7-15 días
Condiciones de pago: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Capacidad de la fuente: G,KG,TON
No CAS:: |
1256589-74-8 y otros |
Apariencia:: |
Las demás |
Fórmula molecular:: |
C30H35ClN4O2 |
Peso molecular:: |
519.07800 |
El número de EINECS:: |
814-550-1 |
No de la DMA:: |
MFCD27987893 |
No CAS:: |
1256589-74-8 y otros |
Apariencia:: |
Las demás |
Fórmula molecular:: |
C30H35ClN4O2 |
Peso molecular:: |
519.07800 |
El número de EINECS:: |
814-550-1 |
No de la DMA:: |
MFCD27987893 |
Descripción del producto:
Nombre del producto:
9-etil-6,6-diMetil-8- ((4-Morfolinopiperidina-1-yl) -11-oxo-5a,6,11,11a-tetrahidro-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitril clorhidrato CAS NO: 1256589-74-8
Sinónimos:
Clorhidrato de alectinib (JAN);
Los datos de los datos de los Estados miembros de conformidad con el anexo I se incluirán en el anexo II.
9-6-etil-6-6-dimetil-8-[4- ((morfolina-4-il) piperidina-1-il]-11-oxo-6,11-dihidro-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitril clorhidrato;
Propiedades químicas y físicas:
Apariencia: Sólido
Análisis: ≥99,00%
Masa exacta: 518.244873
Alectinib clorhidrato, desarrollado por Chugai Pharmaceutical/ Hoffman-La Roche bajo el nombre comercial Alecensa®,fue aprobado en Japón en abril de 2014 para el tratamiento de la quinasa del linfoma anaplásico (ALK) positiva en el gen de fusiónEl compuesto es un inhibidor de ALK de segunda generación altamente selectivo.Mientras que alectinib sigue siendo actualmente un foco de desarrollo en Europa y los Estados Unidos..S., el compuesto ha obtenido la designación de medicamento huérfano en Japón después de mostrar una tasa de respuesta objetiva del 93,5% en ensayos clínicos de fase II.Además de proporcionar un tiempo de respuesta al tratamiento rápido en la mayoría de los pacientes, los ensayos mostraron una tasa de supervivencia libre de progresión de 2 años del 76%. Since the initial approval of crizotinib—the first ALK inhibitor indicated for treatment of ALKrearranged NSCLC —patients treated with crizotinib have shown remarkable improvement as compared to treatment with other chemotherapeutic methods,21 aunque la resistencia a los fármacos ha demostrado ser un efecto secundario importante de esta terapia.Los estudios preclínicos y clínicos preliminares de alectinib han mostrado una promesa significativa para superar la resistencia a los fármacos desarrollada con otros inhibidores de la ALK..
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