Pimavanserina CAS 706779-91-1 y sus derivados

Descripción del producto:

Nombre del producto: Pimavanserina CAS NO: 706779-91-1

Sinónimos:

N-[(4-Fluorofenilo) metilo]-N-(1-Metil-4-piperidinilo) -N'-[[4-(2-Metilpropoxi) fenilo]metilo]urea;

1-[(4-fluorofenilo) metilo]-1-(1-metilpiperidina-4-il)-3-{[[4-(2-metilpropoxi) fenilo]metilo}urea;

N- ((1-metilpiperidina-4-il) - N- ((4-fluorofenilmetilo) - N'- ((4- ((2-metilpropiloxi) fenilmetilo) carbamida;

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: sólido de color amarillo pálido a naranja pálido

Análisis: ≥99,00%

Densidad: 1,15±0,1 g/cm3 (en calcio)

Punto de ebullición: 604,2±55,0°C (760 mmHg, calculado)

Punto de fusión: 100-103°C

Punto de inflamación: 319,222 °C

Indice de refracción: 1.576

Solubilidad: metanol (ligeramente)

Condición de almacenamiento: refrigerador

Información de seguridad:

Código de peligro: Xi

Declaraciones de seguridad: S24/25

Código del SH: 29339900

Pimavanserin (INN), o tartato de pimavanserin (USAN), comercializado bajo el nombre comercial de Nuplazid,es un antipsicótico atípico no dopaminérgico desarrollado por Acadia Pharmaceuticals para el tratamiento de la psicosis y la esquizofrenia de la enfermedad de Parkinson.Pimavanserin tiene un mecanismo de acción único en comparación con otros antipsicóticos, actuando como un agonista inverso selectivo del receptor de serotonina 5-HT2A.con una selectividad de 40 veces para este sitio sobre el receptor 5-HT2C y sin afinidad o actividad significativa en el receptor 5-HT2B o en los receptores de dopaminaEl fármaco ha cumplido con las expectativas para un ensayo clínico de Fase III para el tratamiento de la psicosis de la enfermedad de Parkinson.y ha completado los ensayos de Fase II para el tratamiento adyuvante de la esquizofrenia junto con un medicamento antipsicótico.

Se espera que Pimavanserin mejore la eficacia y el perfil de efectos secundarios de los antipsicóticos.La tolerabilidad y seguridad de la pimavanserina adyuvante a la risperidona y al haloperidol se publicaron en noviembre de 2012., and the results showed that pimavanserin potentiated the antipsychotic effects of subtherapeutic doses of risperidone and improved the tolerability of haloperidol treatment by reducing the incidence of extrapyramidal symptoms.

El 2 de septiembre de 2014, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos otorgó el estado de Terapia de Avance a la Solicitud de Nuevo Medicamento de Acadia para pimavanserina.Fue aprobado por la FDA para tratar alucinaciones y delirios asociados con la psicosis experimentada por algunas personas con enfermedad de Parkinson el 29 de abril, 2016.

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