Famotidina CAS 76824-35-6

Descripción del producto:

Nombre del producto: Famotidina CAS NO: 76824-35-6

Sinónimos:

N'- ((aminosulfonyl) -3- (([2- ((diaminomethyleneamino) -4-thiazolyl]metiltio) propanamidina;

Si se encuentra;

el motiax;

el pepdul;

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: Polvo cristalino blanco a casi blanco

Análisis: ≥99,00%

Densidad: 1,83 g/cm3

Punto de fusión: 163-164°C

Punto de inflamación: 354,4 °C

Solubilidad en agua: 1,1 mg/ml

Presión de vapor: 0,0 ± 2,0 mmHg a 25 °C

Indice de refracción: 1.808

Condiciones de almacenamiento: Conservar en un lugar fresco, seco y oscuro en un recipiente o cilindro bien cerrado.Área de seguridad y etiquetadoProteger los contenedores/cilindros de daños físicos.

Información de seguridad:

RTECS: UA2300000

Declaraciones de seguridad: S22-S24/25

Código del SH: 2935009090

WGK Alemania 2

Indicaciones de riesgo: R20/21/22

Código de peligro: T

La famotidina, vendida bajo el nombre comercial Pepcid entre otros, es un antagonista del receptor H2 de la histamina que inhibe la producción de ácido estomacal.Se usa comúnmente en el tratamiento de la enfermedad de úlcera péptica y la enfermedad de reflujo gastroesofágico.

A diferencia de la cimetidina, el primer antagonista de H2, la famotidina no tiene ningún efecto sobre el sistema enzimático del citocromo P450 y no parece interactuar con otros fármacos.

Fue descubierto en 1979. La famotidina es un antagonista competitivo de los receptores H2 de la histamina.Receptor histamínico H2Famotidina es un antagonista del receptor histamínico H2 que inhibe la producción de ácido estomacal, y se utiliza comúnmente en el tratamiento de la enfermedad de úlcera péptica (UDP) y la enfermedad de reflujo gastroesofágico (ERGE/ ERGE).Los resultados de los análisis de los resultados de los análisis de los resultados de los análisis de los resultados de los análisis de los resultados de los análisis de los resultados de los análisis de los resultados de los análisis de los resultados de los análisis de los resultados de los análisis de los resultados de los análisis de los resultados de los análisis de los resultados de los análisis de los resultados de los análisis de los resultados de los análisis de los resultados de los análisis de los resultados de los análisis de los resultados de los análisis de los resultados de los análisis de los resultados de los análisis de los resultados de los análisis de los resultados de los análisis de los resultados de los análisis de los resultados de los análisis de los resultados de los análisis de los resultados de los análisis de los resultados de los análisis de los resultados de los análisis de los resultados de los análisis de los resultados de los análisis de los resultados de los análisis de los resultados de los análisis de los resultados de los análisis de los resultados de los resultados de los análisis de los resultados de los análisis de los resultados de los análisis de los resultados de los análisis de los resultados de los análisis de los resultados de los análisis de los resultados de los análisis de los resultados de los análisis de los resultados de los análisis de los resultados de los resultados de. la famotidina ejerce efectos perjudiciales sobre la presión de reventamiento anastomótica y el contenido de hidroxiprolina de los tejidos perianastomóticos en el colon de las ratas.La famotidina aumentó la diferencia de potencial transgástrico (PD) y promovió la recuperación de la disminución de la PD transgástrica inducida por el etanol acidificado en ratas.El efecto preventivo de la famotidina sobre las lesiones gástricas se atribuye no sólo a la supresión de la secreción de ácido, sino también a la activación de los mecanismos de defensa de la mucosa gástrica.

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