Detalles del producto
Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: Sunshine
Certificación: ISO,COA
Número de modelo: 396091-73-9
Condiciones de pago y envío
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: negotiable
Detalles de empaquetado: Bolsa de papel de aluminio, tambor
Tiempo de entrega: 7-15day
Condiciones de pago: D/A, L/C, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Capacidad de la fuente: G,KG,TON
No CAS:: |
396091-73-9 |
Apariencia:: |
Sólido cristalino |
Fórmula molecular:: |
C58H66N10O9 |
Peso molecular:: |
1047.21000 |
No de EINECS:: |
Se trata de: |
No de la DMA:: |
MFCD08067735: las condiciones de las operaciones de los Estados miembros. |
No CAS:: |
396091-73-9 |
Apariencia:: |
Sólido cristalino |
Fórmula molecular:: |
C58H66N10O9 |
Peso molecular:: |
1047.21000 |
No de EINECS:: |
Se trata de: |
No de la DMA:: |
MFCD08067735: las condiciones de las operaciones de los Estados miembros. |
Descripción del producto:
Nombre del producto: PASIREOTIDE CAS NO: 396091-73-9
Sinónimos:
El ciclo[(2S)-2-fenilglicil-D-triptófil-L-lisil-O-(fenilmetilo) -L-tirosil-L-fenilalanilo-(4R)-4-[[(2-aminoetil) amino]carbonyl]oxy]-L-prolilo;
[(3S,6S,9S,12R,15S,18S,20R)-9-(4-aminobutilo) -3-bencil-12-(1H-indol-3-ilmetilo) -2,5,8,11,14,17-hexaoxo-15-fenil-6-[(4-fenilmethoxyphenyl) metilo]-1,4,7,10,13,16-hexazabiciclo[16.3.0]henicosan-20-yl] N-(2-aminoetil) carbamato;
Propiedades químicas y físicas:
Apariencia: sólido cristalino
Análisis: ≥99,00%
Densidad: 1,4 ± 0,1 g/cm3
Punto de ebullición: 1351,4 ± 65,0 °C a 760 mmHg
Punto de inflamación: 771,1 ± 34,3 °C
Presión de vapor: 0,0±0,3 mmHg a 25 °C
Indice de refracción: 1.680
Pasireotide (SOM230, nombre comercial Signifor) es un medicamento huérfano aprobado en los EE.y Europa para el tratamiento de la enfermedad de Cushing y la acromegalia en pacientes que no reciben o no pueden recibir tratamiento quirúrgico.Pasireotide es un análogo de somatostatina con una afinidad 40 veces mayor al receptor 5 de somatostatina en comparación con otros análogos de somatostatina.
Pasireotide fue aprobado para la enfermedad de Cushing por la EMEA en octubre de 2009 y por la FDA en diciembre de 2012.y había sido aprobado para esta indicación por la EMEA un mes antes..
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