Detalles del producto
Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: Sunshine
Certificación: ISO,COA
Número de modelo: No se puede hacer más.
Condiciones de pago y envío
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: negotiable
Detalles de empaquetado: Bolsa de papel de aluminio, tambor
Tiempo de entrega: 7-15day
Condiciones de pago: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Capacidad de la fuente: G,KG,TON
No CAS:: |
No se puede hacer más. |
Apariencia:: |
Polvo blanco |
Fórmula molecular:: |
C31H43N3Na10O49S8 |
Peso molecular:: |
1728.08000 |
No de EINECS:: |
Se trata de: |
No de la DMA:: |
Se trata de una serie de medidas de control. |
No CAS:: |
No se puede hacer más. |
Apariencia:: |
Polvo blanco |
Fórmula molecular:: |
C31H43N3Na10O49S8 |
Peso molecular:: |
1728.08000 |
No de EINECS:: |
Se trata de: |
No de la DMA:: |
Se trata de una serie de medidas de control. |
Descripción del producto:
Nombre del producto: Fondaparinux sódico CAS NO: 114870-03-0
Sinónimos:
El contenido de metilo O-2-deoxí-6-O-sulfo-2- ((sulfoaMino) -α-D-glucopiranosilo-(14) -O-β-D-glucopiranuronosilo-(14) -O-2-deoxí-3,6-di-O-sulfo-2- ((sulfoaMino) -α-D-glucopiranosilo-(14)-O-2-O-sulfo-α-L-idopyranuronosilo-(14)-2-desoxi-2-(sulfoaMino) -α-D-glucopiranósido 6- ((sulfato de hidrógeno) Decasodio;
Propiedades químicas y físicas:
Apariencia: polvo blanco
Análisis: ≥99,00%
Información de seguridad:
Código del SH: 3822000002
El sodio de fondaparinux se introdujo por primera vez en los EE. UU. para la profilaxis de la trombosis venosa profunda que puede conducir a embolia pulmonar después de una cirugía ortopédica importante.Fondaparinux es el primero de una nueva clase de agentes antitrombos distintos de la heparina de bajo peso molecular (LMWH) y la heparinaEsta molécula totalmente sintética es una copia de la secuencia de pentasacáridos de heparina,el fragmento más corto capaz de catalizar la antitrombina llll inhibición mediada del factor Xa inhibiendo así la generación de trombina sin acción antitrombina. Fondaparinux no muestra efectos significativos en las pruebas de coagulación (como el tiempo de tromboplastina parcial activada y el tiempo de protrombina),no se une al factor plaquetario 4 ni promueve trombocitopenia inducida por heparinaEn los estudios de fase III, el fondaparinux redujo significativamente la incidencia de tromboembolismo después de una cirugía ortopédica, con una reducción general del riesgo del 50% en comparación con el LMWH, la enoxaparina.Después de la administración subcutánea, el fondaparinux tiene una biodisponibilidad casi completa, un inicio rápido de acción, una semivida prolongada (17,2 h) que permite una dosis diaria y no se metaboliza antes de la excreción renal.El medicamento parece ser generalmente seguro., con complicaciones hemorrágicas comparables o superiores a las del LMWH.
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Los productos patentados se ofrecen únicamente con fines de I + D. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.