DOPAC CAS 102-32-9 API Ingrediente farmacéutico activo

Descripción del producto:

Nombre del producto: DOPAC CAS NO: 102-32-9

Sinónimos:

Acido catecol-4-acético;

Ácido bencénico, 3,4-dihidroxi-;

3ácido 4-dihidroxi-1-bencénico;

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: polvo cristalino de color beige a marrón claro

Análisis: ≥99,00%

Densidad: 1,478 g/cm3

Punto de ebullición: 418,4 °C a 760 mmHg

Punto de fusión: 126-130°C

Punto de inflamación: 221°C

Indice de refracción: 1.628

Solubilidad en agua: Soluble en agua y metanol

Estabilidad: estable a temperaturas y presiones normales

Condición de almacenamiento: -20°C

Presión de vapor: 0 mmHg a 25 °C

Información de seguridad:

RTECS: AH0590000

Declaraciones de seguridad: S26-S36

Código del SH: 2918290000

WGK Alemania 3

Las declaraciones de riesgo: R36/37/38

Código de peligro: Xi

El símbolo: GHS07

Palabra de señal: Advertencia

El contenido de la sustancia contenida en la sustancia contenida en la sustancia contenida en la sustancia contenida en la sustancia contenida en la sustancia contenida en la sustancia.

Indicaciones de precaución: P261; P305 + P351 + P338

3El ácido 4- dihidroxifenilacético (DOPAC) es un metabolito del neurotransmisor dopamina.

La dopamina se puede metabolizar en una de tres sustancias. Una de esas sustancias es DOPAC. Otra es la 3-metoxitiramina (3-MT). Ambas sustancias se degradan para formar ácido homovanílico (HVA).Ambas degradaciones implican las enzimas monoamina oxidasa (MAO) y catecol-O-metil transferasa (COMT)., aunque en orden inverso: MAO cataliza la dopamina a DOPAC, y COMT cataliza DOPAC a HVA; mientras que COMT cataliza la dopamina a 3-MT y MAO cataliza 3-MT a HVA.El tercer producto final metabólico de la dopamina es la noradrenalina..

El DOPAC puede ser oxidado por peróxido de hidrógeno, lo que conduce a la formación de metabolitos tóxicos que destruyen las vesículas de almacenamiento de dopamina en la sustancia negra.Esto puede contribuir al fracaso del tratamiento con levodopa de la enfermedad de Parkinson.Un inhibidor de la MAO-B, como la selegilina o la rasagilina, puede evitar que esto suceda.

Biodegradación de la dopamina; También se puede encontrar en la corteza del Eucalyptus globulus.

Este producto se ha sintetizado (52% de rendimiento) a partir de ácido 4-hidroxifenilacético mediante biotransformación aeróbica utilizando cultivos celulares enteros de Arthrobacter protophormiae.

Si está interesado en nuestros productos o tiene alguna pregunta, no dude en ponerse en contacto con nosotros.

Los productos patentados se ofrecen únicamente con fines de I + D. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.