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Clorhidrato de etilo N-bencil-3-oxo-4-piperi-dina-carboxilato CAS 52763-21-0

Detalles del producto

Lugar de origen: China.

Nombre de la marca: sunshine

Certificación: ISO,COA

Número de modelo: 52763-21-0: el número de las unidades de producción

Condiciones de pago y envío

Cantidad de orden mínima: Negociación

Precio: negotiable

Detalles de empaquetado: Bolso, tambor

Tiempo de entrega: 7 a 15 días

Condiciones de pago: L/C, D/A, T/T, D/P, Western Union, MoneyGram

Capacidad de la fuente: G,KG,TON

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Resaltar:

CAS 52763-21-0 Clorhidrato de etilo N-bencil-3-oxo-4-piperi-dina-carboxilato

,

Clorhidrato de etilo N-bencil-3-oxo-4-piperi-dina-carboxilato

No CAS::
52763-21-0: el número de las unidades de producción
No de la DMA::
Se aplicará el procedimiento siguiente:
El número de EINECS::
258-162-5
Peso molecular::
297.78
Fórmula molecular::
C15H20ClNO3
Apariencia::
Polvo cristalino marrón
No CAS::
52763-21-0: el número de las unidades de producción
No de la DMA::
Se aplicará el procedimiento siguiente:
El número de EINECS::
258-162-5
Peso molecular::
297.78
Fórmula molecular::
C15H20ClNO3
Apariencia::
Polvo cristalino marrón
Clorhidrato de etilo N-bencil-3-oxo-4-piperi-dina-carboxilato CAS 52763-21-0

Descripción del producto:
Nombre del producto:Clorhidrato de etilo N-bencil-3-oxo-4-piperidina-carboxilato CAS 52763-21-0


Sinónimos:
Cloruro de 1-bencil-4- (etoxicarbonyl) -3-oxopipero-idinio
Ácido 1-benzil-3-piperi-done-4-carboxílico Clorhidrato de éster etílico


Propiedades químicas y físicas
Apariencia: polvo cristalino marrón
Encuesta: NLT99%
Punto de fusión: 162°C
Punto de ebullición:368.6 °C a 760 mmHg
Solubilidad:NH4OH: soluble25mg/mL, claro, amarillo ((Metanol))


Información de seguridad
Las declaraciones de riesgo:36/37/38
Códigos de peligro:Xi
Código del SA:29339900


Descripción/aplicación:
El clorhidrato de etilo 1-bencil-3-oxo-4-piperidina carboxilato se utilizó en la síntesis de cromeno[3,4-c]py-ridina-5-ones.Se utilizó como componente para la síntesis de agonistas y antagonistas de los receptores.Se utilizó como reactivo de partida en la síntesis del derivado de 4-amino-5-clor-2-met-oxy-N-[1-[5-(1-metilindol-3-ilcarbonylamino) pen-til]pip-eridina-4-ilmetil]benzamida.


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