Detalles del producto
Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: Sunshine
Certificación: ISO,COA
Número de modelo: El número de teléfono es: 118864-75-8
Condiciones de pago y envío
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: negotiable
Detalles de empaquetado: Bolsa de papel de aluminio, tambor
Tiempo de entrega: 7-15 días
Condiciones de pago: L/C, D/P, T/T, D/A, Western Union, MoneyGram
Capacidad de la fuente: G,KG,TON
Apariencia:: |
Sólido blanco |
No CAS:: |
El número de teléfono es: 118864-75-8 |
Fórmula molecular:: |
C15H15N |
Peso molecular:: |
209.28600 |
El número de EINECS:: |
601-570-9 |
No de la DMA:: |
MFCD08692036: las condiciones de los productos de la Unión y de los Estados miembros |
Apariencia:: |
Sólido blanco |
No CAS:: |
El número de teléfono es: 118864-75-8 |
Fórmula molecular:: |
C15H15N |
Peso molecular:: |
209.28600 |
El número de EINECS:: |
601-570-9 |
No de la DMA:: |
MFCD08692036: las condiciones de los productos de la Unión y de los Estados miembros |
Descripción del producto:
Nombre del producto: (1S)-1-fenil-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina CAS NO: 118864-75-8
Sinónimos:
(1S)-1-fenil-1,2,3,4-tetrahidro-isopquinolina;
Compuesto relacionado con la solifenacina 11;
Solifenacina Succinato Intermedio F;
Propiedades químicas y físicas:
Apariencia: Sólido blanco
Análisis: ≥99,00%
Densidad: 1.065
Punto de ebullición: 338°C
Punto de fusión: 80-82°C
Punto de inflamación: 167°C
Indice de refracción: 1.589
Presión de vapor: 9.87E-05mmHg a 25°C
Información de seguridad:
Código del SH: 2942000000
(S) -1-fenil-1,2,3, la 4-tetrahidroisoquinolina puede utilizarse para preparar sofinacina. succinato de solifenacina, número CAS 242478-38-2, nombre químico 1-azabicíclico [2.2.2] octan-8-yl -(1S) -1-fenil-3, 4-dihidro-1H-isoquinolina-2-formato succinato, Es un antagonista selectivo del receptor M3 muscarínico desarrollado por la compañía japonesa Astellas.Se comercializó por primera vez en los Países Bajos, Alemania, Reino Unido y Dinamarca en 2004 y en China en 2009.y se ha convertido en un medicamento importante para el tratamiento de la hiperactividad de la vejiga (OAB) en Europa, Estados Unidos y Japón. Recomendado por varias autoridades y directrices.El cloruro de 4-dihidro-1H-isoquinolina-2-formilo (II) se obtuvo por condensación de (S) -1-fenil-1,2,3, 4-tetrahidroisoquinolina (I) con trifosgeno en la condición de base orgánica (base débil).El compuesto II se calentó directamente bajo catálisis de base orgánica mediante el método de una olla sin separación.El succinato de solinacina (IV) se preparó por reacción de condensación con cicloalcohol de (R) -3-quinina para obtener solinacina (III).
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