Detalles del producto
Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: Sunshine
Certificación: ISO,COA
Número de modelo: 147526-32-7
Condiciones de pago y envío
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: negotiable
Detalles de empaquetado: Bolsa de papel de aluminio, tambor
Tiempo de entrega: 7-15 días
Condiciones de pago: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Capacidad de la fuente: G,KG,TON
Apariencia:: |
Polvo blanco a casi blanco |
No CAS:: |
147526-32-7 |
Fórmula molecular:: |
C50H46CaF2N2O8 |
Peso molecular:: |
880.98400 |
El número de EINECS:: |
807-641-2 |
No de la DMA:: |
Se trata de una serie de medidas que se aplican a las empresas. |
Apariencia:: |
Polvo blanco a casi blanco |
No CAS:: |
147526-32-7 |
Fórmula molecular:: |
C50H46CaF2N2O8 |
Peso molecular:: |
880.98400 |
El número de EINECS:: |
807-641-2 |
No de la DMA:: |
Se trata de una serie de medidas que se aplican a las empresas. |
Descripción del producto:
Nombre del producto: pitavastatina de calcio CAS NO: 147526-32-7
Sinónimos:
el calcio, ((E,3R,5S)-7-[2-ciclopropil-4- ((4-fluorofenil) quinolina-3-il]-3,5-dihidroxihept-6-enoato;
Livazo;
Acido acetilsalicílico (CAS RN 6102-94-6) y sus derivados, incluidos sus derivados;
Pitovastatina hecalcio;
Propiedades químicas y físicas:
Apariencia: Polvo blanco a casi blanco
Análisis: ≥99,00%
Punto de ebullición: 692°C a 760 mmHg
Punto de inflamación: 372,3°C
Información de seguridad:
Código del SH: 2933499090
Declaraciones de seguridad: S24/25
Es un inhibidor competitivo de la HMG-CoA reductasa.lanzado para el tratamiento de la hipercolesterolemia, pertenece a la familia de las estatinas de segunda generación, también conocidas como superstatinas debido a su mayor eficacia como agentes reductores del colesterol.La pitavastatina reduce los niveles de colesterol plasmático inhibiendo competitivamente la HMG-CoA reductasa., la enzima que limita la velocidad de biosíntesis del colesterol en el hígado.Es un inhibidor más potente de la HMG-CoA reductasa que las estatinas comercializadas anteriormente y tiene el beneficio potencial de no sufrir un metabolismo significativo por el CYP3A4.La pitavastatina se sintetiza en una secuencia de varios pasos.incluido el paso clave de introducción de la cadena lateral del dihidroxiheptenoato mediante acoplamiento cruzado de un intermediario de 3-iodoquinolina con un reactivo alkenilboranoA diferencia de la rosuvastatina, la pitavastatina tiene una alta biodisponibilidad oral (80%).
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Los productos patentados se ofrecen únicamente con fines de I + D. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.
