Parecoxib sódico CAS 198470-85-8 Potente fármaco antiinflamatorio

Descripción del producto:

Nombre del producto: PARECOXIB Sodium CAS NO: 198470-85-8

Sinónimos:

Rayzon;

Sal de parecoxib sódico;

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: Sólido blanco

Análisis: ≥99,00%

Punto de ebullición: 538 °C a 760 mmHg

Punto de inflamación: 279,2 °C

Punto de fusión: 273-275°C

Condición de almacenamiento: refrigerador

El parecoxib es un prodrogo hidrosoluble e inyectable del valdecoxib, comercializado como Dynastat en la Unión Europea.El parecoxib es un inhibidor selectivo de la COX2 de la misma categoría que el celecoxib (Celebrex) y el rofecoxib (Vioxx)Como es inyectable, puede utilizarse perioperatoriamente cuando los pacientes no pueden tomar medicamentos orales.Está aprobado en gran parte de Europa para el control del dolor perioperatorio a corto plazo de la misma manera que el cetorolac (Toradol) se usa en los Estados Unidos.Sin embargo, a diferencia del ketorolac, el parecoxib no tiene efecto sobre la función plaquetaria y, por lo tanto, no promueve el sangrado durante o después de la cirugía.El ketorolac tiene un perfil de toxicidad gastrointestinal mucho mayor en comparación con la mayoría de los otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE), incluidos el ibuprofeno y el naprosyn.Si bien está prohibido en muchos países europeos debido a preocupaciones sobre sangrado quirúrgico y úlceras estomacales después de la cirugía, el cetorolac es el único AINE inyectable en los Estados Unidos.

En 2005, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) emitió una carta de no aprobación para el parecoxib en los Estados Unidos.aunque en un estudio se observó una mayor incidencia de ataques cardíacos después de una cirugía de bypass cardíaco en comparación con el placebo cuando se usaron altas dosis de parecoxib para controlar el dolor después de la cirugíaTambién es importante recordar que se han descrito reacciones alérgicas raras pero graves (síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell) con valdecoxib, la molécula en la que se convierte el parecoxib..El ketorolac, todavía prohibido en gran parte de Europa, y el ibuprofeno intravenoso son por lo tanto las únicas opciones para los AINE intravenosos en los Estados Unidos,y no está claro si el parecoxib será sometido de nuevo a la FDA en el futuro.

Todos los medicamentos antiinflamatorios en los EE.UU. llevan la misma advertencia con respecto a las reacciones de la piel, y ninguno está aprobado para su uso durante la cirugía de CABG,Así que la razón por la que la FDA niega la aprobación de parecoxib sigue siendo desconocida., pero probablemente se relacionó con la presión política del Congreso de los Estados Unidos para no aprobar otro inhibidor selectivo de COX-2 a raíz del asunto Vioxx.No se ha aprobado ningún inhibidor selectivo de la COX-2 en los EE., independientemente del perfil de seguridad del parecoxib en Europa.que la FDA utilizó para justificar la no aprobación de parecoxib en los EE.UU. han resultado inútiles debido a problemas de secreto.

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