Detalles del producto
Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: Sunshine
Certificación: ISO,COA
Número de modelo: 516-55-2
Condiciones de pago y envío
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: negotiable
Detalles de empaquetado: Bolsa de papel de aluminio, tambor
Tiempo de entrega: 7-15 días
Condiciones de pago: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Capacidad de la fuente: G,KG,TON
Apariencia:: |
Las demás |
No CAS:: |
516-55-2 |
Fórmula molecular:: |
C21H34O2 |
Peso molecular:: |
318.49300 |
El número de EINECS:: |
208-224-2 |
No de la DMA:: |
Se aplicará el procedimiento siguiente: |
Apariencia:: |
Las demás |
No CAS:: |
516-55-2 |
Fórmula molecular:: |
C21H34O2 |
Peso molecular:: |
318.49300 |
El número de EINECS:: |
208-224-2 |
No de la DMA:: |
Se aplicará el procedimiento siguiente: |
Descripción del producto:
Nombre del producto: ALLOPREGNANOLONA CAS NO: 516-55-2
Sinónimos:
3β-hidroxi-5α-pregnan-20-ona;
epi-alopregnanolona;
Tetrahidroprogesterona;
Propiedades químicas y físicas:
Apariencia: Sólido
Ensayo: ≥99.00%
Densidad: 1.053g/cm3
Punto de ebullición: 431.2℃ a 760mmHg
Punto de inflamación: 183.9℃
Índice de refracción: 1.524
Información de seguridad:
RTECS: TU4383200
La isopregnanolona, también conocida como isoalopregnanolona y epialopregnanolona, así como sepranolona (INN), y como 3β-hidroxi-5α-pregnan-20-ona o 3β,5α-tetrahidroprogesterona (3β,5α-THP), es un neuroesteroide endógeno y un epímero natural 3β de la alopregnanolona. Se ha informado que actúa como un modulador alostérico negativo selectivo de subunidades del receptor GABAA, y antagoniza en animales y humanos algunos, pero no todos, los efectos mediados por el receptor GABAA de la alopregnanolona, como la anestesia, la sedación y la reducción de los movimientos oculares sacádicos, pero no el deterioro del aprendizaje. La isopregnanolona no tiene efectos hormonales y parece no tener ningún efecto sobre el receptor GABAA por sí sola; antagoniza selectivamente la alopregnanolona y no afecta los efectos de otros tipos de moduladores alostéricos positivos del receptor GABAA, como las b-enzodiazepinas o los barbitúricos.
La isopregnanolona se sintetiza a partir de la progesterona en el cuerpo por la acción de las enzimas 5α-reductasa y 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa (con 5α-dihidroprogesterona como intermediario en esta transformación de dos pasos) y puede ser metabolizada reversiblemente en alopregnanolona por la enzima 3α-hidroxiesteroide deshidrogenasa. Los niveles de isopregnanolona, progesterona y alopregnanolona están altamente correlacionados a lo largo del ciclo menstrual y durante el embarazo. Las concentraciones de isopregnanolona son significativamente menores que las de progesterona y alopregnanolona; aproximadamente la mitad de las de alopregnanolona, para ser precisos. La isopregnanolona tiene una semivida sérica relativamente larga de 14 horas en humanos.
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