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Ozagrel sodio CAS 130952-46-4 para el tratamiento antiinflamatorio

Detalles del producto

Lugar de origen: China

Nombre de la marca: Sunshine

Certificación: ISO,COA

Número de modelo: El artículo 130952-46-4

Condiciones de pago y envío

Cantidad de orden mínima: Negociación

Precio: negotiable

Detalles de empaquetado: Bolsa de papel de aluminio, tambor

Tiempo de entrega: 7-15 días

Condiciones de pago: L/C, D/P, D/A, T/T, Western Union, MoneyGram

Capacidad de la fuente: G,KG,TON

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Resaltar:

Ozagrel de sodio CAS 130952-46-4

,

Ozagrel de sodio

,

Las demás sustancias:

Apariencia::
Las demás
No CAS::
El artículo 130952-46-4
Fórmula molecular::
C13H11N2NaO2
Peso molecular::
250.22800
El número de EINECS::
No incluido
No de la DMA::
MFCD00875845
Apariencia::
Las demás
No CAS::
El artículo 130952-46-4
Fórmula molecular::
C13H11N2NaO2
Peso molecular::
250.22800
El número de EINECS::
No incluido
No de la DMA::
MFCD00875845
Ozagrel sodio CAS 130952-46-4 para el tratamiento antiinflamatorio

Descripción del producto:

Nombre del producto: Ozagrel sodio CAS NO: 130952-46-4


Sinónimos:

sodio,3-[4-(imidazol-1-ilmetil)fenil]prop-2-enoato;

sal sódica del ácido 4-(1h-imidazol-1-ilmetil)cinámico;

Acrilato de sodio 3-(4-((1H-imidazol-1-il)metil)fenil);


Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: Sólido

Ensayo: ≥99.00%

Punto de ebullición: 468℃ a 760 mmHg

Punto de inflamación: 236.8℃


Información de seguridad:

Código HS: 2933290090


La sal sódica de Ozagrel (OKY-046) es un agente antiplaquetario que actúa como inhibidor de la síntesis de tromboxano A2. Objetivo: Sintasa de tromboxano A2. Ozagrel fue seleccionado como el mejor compuesto de inhibidores altamente selectivos de la sintasa de TXA2. La inhibición de la sintasa de TXA2 por ozagrel fue más efectiva en enzimas humanas y de conejo que en otras especies. Ozagrel aumentó 6-ceto-PGF1 alfa, uno de los metabolitos estables de PGI2, en varias células y tejidos aislados, quizás a través de la acumulación de endoperóxidos de PG como resultado de la inhibición de la sintasa de TXA2. Se estimó que Ozagrel es un inhibidor reversible de tipo mixto de la actividad de la difenolasa con las constantes (K (S1), K (S2), K (i1) e K (i2)) determinadas en 2.21, 3.89, 0.454 y 0.799 mM, respectivamente. La infusión de OKY-046 inhibió significativamente la liberación pulmonar de tromboxano B2, atenuó el aumento temprano en la resistencia vascular pulmonar y bloqueó el aumento en la resistencia vascular sistémica. Además, OKY-046 amortiguó y retrasó la disminución del gasto cardíaco y mantuvo la relación presión-diámetro telesistólico, +dp/dt y el flujo linfático pulmonar en los valores basales.


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