Detalles del producto
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: Sunshine
Certificación: ISO,COA
Número de modelo: El artículo 130952-46-4
Condiciones de pago y envío
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: negotiable
Detalles de empaquetado: Bolsa de papel de aluminio, tambor
Tiempo de entrega: 7-15 días
Condiciones de pago: L/C, D/P, D/A, T/T, Western Union, MoneyGram
Capacidad de la fuente: G,KG,TON
Apariencia:: |
Las demás |
No CAS:: |
El artículo 130952-46-4 |
Fórmula molecular:: |
C13H11N2NaO2 |
Peso molecular:: |
250.22800 |
El número de EINECS:: |
No incluido |
No de la DMA:: |
MFCD00875845 |
Apariencia:: |
Las demás |
No CAS:: |
El artículo 130952-46-4 |
Fórmula molecular:: |
C13H11N2NaO2 |
Peso molecular:: |
250.22800 |
El número de EINECS:: |
No incluido |
No de la DMA:: |
MFCD00875845 |
Descripción del producto:
Nombre del producto: Ozagrel sodio CAS NO: 130952-46-4
Sinónimos:
sodio,3-[4-(imidazol-1-ilmetil)fenil]prop-2-enoato;
sal sódica del ácido 4-(1h-imidazol-1-ilmetil)cinámico;
Acrilato de sodio 3-(4-((1H-imidazol-1-il)metil)fenil);
Propiedades químicas y físicas:
Apariencia: Sólido
Ensayo: ≥99.00%
Punto de ebullición: 468℃ a 760 mmHg
Punto de inflamación: 236.8℃
Información de seguridad:
Código HS: 2933290090
La sal sódica de Ozagrel (OKY-046) es un agente antiplaquetario que actúa como inhibidor de la síntesis de tromboxano A2. Objetivo: Sintasa de tromboxano A2. Ozagrel fue seleccionado como el mejor compuesto de inhibidores altamente selectivos de la sintasa de TXA2. La inhibición de la sintasa de TXA2 por ozagrel fue más efectiva en enzimas humanas y de conejo que en otras especies. Ozagrel aumentó 6-ceto-PGF1 alfa, uno de los metabolitos estables de PGI2, en varias células y tejidos aislados, quizás a través de la acumulación de endoperóxidos de PG como resultado de la inhibición de la sintasa de TXA2. Se estimó que Ozagrel es un inhibidor reversible de tipo mixto de la actividad de la difenolasa con las constantes (K (S1), K (S2), K (i1) e K (i2)) determinadas en 2.21, 3.89, 0.454 y 0.799 mM, respectivamente. La infusión de OKY-046 inhibió significativamente la liberación pulmonar de tromboxano B2, atenuó el aumento temprano en la resistencia vascular pulmonar y bloqueó el aumento en la resistencia vascular sistémica. Además, OKY-046 amortiguó y retrasó la disminución del gasto cardíaco y mantuvo la relación presión-diámetro telesistólico, +dp/dt y el flujo linfático pulmonar en los valores basales.
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