Detalles del producto
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: Sunshine
Certificación: ISO,COA
Número de modelo: 1229194-11-9
Condiciones de pago y envío
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: negotiable
Detalles de empaquetado: Bolsas de papel de aluminio, tambores/botellas de plástico, cubos de plástico
Tiempo de entrega: 7-15 días
Condiciones de pago: L/C, D/A, Western Union, T/T, D/P, MoneyGram
Capacidad de la fuente: G,KG,TON
Apariencia:: |
Polvo sólido |
No CAS:: |
1229194-11-9 |
Fórmula molecular:: |
C31H40ClN7O8S2 |
Peso molecular:: |
738.27400 |
El número de EINECS:: |
No incluido |
No de la DMA:: |
MFCD28400751 (incluido el número de unidades de producción) |
Apariencia:: |
Polvo sólido |
No CAS:: |
1229194-11-9 |
Fórmula molecular:: |
C31H40ClN7O8S2 |
Peso molecular:: |
738.27400 |
El número de EINECS:: |
No incluido |
No de la DMA:: |
MFCD28400751 (incluido el número de unidades de producción) |
Descripción del producto:
Nombre del producto: Edoxaban (tosilato monohidrato) CAS NO: 1229194-11-9
Sinónimos:
el edoxabán tosilato monohidrato;
N'-(5-cloropiridina-2-il) -N-[(1S,2R,4S) -4- ((dimetilcarbamilo)-2-[(5-metil-6,7-dihidro-4H-[1,3]tiazol[5,4-c]piridina-2-carbonyl) amino]ciclohexilo]oxamida,ácido 4-metilbenzenosulfónico,hidrato;
El ácido 4-metilbenceno-1-sulfónica,N'-(5-cloropiridina-2-il) -N-[(1S,2R,4S)-4- ((dimetilcarbamilo)-2-{5-metil-4H,5H,6H,7H-[1,3]tiazolo[5,4-c]piridina-2-amido}ciclohexilo]etanodiamida hidrato;
Propiedades químicas y físicas:
Apariencia: polvo sólido
Análisis: ≥99,00%
Masa exacta: 737.206848
Edoxaban es un medicamento anticoagulante que actúa como inhibidor directo del factor Xa. Daichi Sankyo’s edoxaban tosilate is an orally administered coagulation factor Xa inhibitor that was approved and launched in Japan for the preventive treatment of venous thromboembolic events (VTE) in patients undergoing total knee arthroplastySe ha demostrado que el edoxabán tiene un inicio rápido del efecto anticoagulante debido a la Tmax corta (1°2 h) después de la administración y se mantiene hasta 24 h después de la administración.Comercializado bajo la marca Lixiana, se encuentra actualmente en estudios de fase III en los EE. UU. para la prevención de accidentes cerebrovasculares y eventos de embolia sistémica en pacientes con fibrilación auricular (FA) y tromboembolismo venoso (TEV).
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Los productos patentados se ofrecen únicamente con fines de I + D. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.
