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2-aminoetilmetilsulfona clorhídrico CAS 104458-24-4

Detalles del producto

Lugar de origen: China.

Nombre de la marca: Sunshine

Certificación: ISO,COA

Número de modelo: Se trata de un documento de identificación.

Condiciones de pago y envío

Cantidad de orden mínima: Negociación

Precio: negotiable

Detalles de empaquetado: Bolsa de papel de aluminio, tambor

Tiempo de entrega: 7-15 días

Condiciones de pago: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram

Capacidad de la fuente: G,KG,TON

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Resaltar:
Apariencia::
Sólido blanco a amarillo
No CAS::
Se trata de un documento de identificación.
Fórmula molecular::
C3H10ClNO2S
Peso molecular::
159.63500
El número de EINECS::
450-260-8
No de la DMA::
MFCD03840162 (en inglés)
Apariencia::
Sólido blanco a amarillo
No CAS::
Se trata de un documento de identificación.
Fórmula molecular::
C3H10ClNO2S
Peso molecular::
159.63500
El número de EINECS::
450-260-8
No de la DMA::
MFCD03840162 (en inglés)
2-aminoetilmetilsulfona clorhídrico CAS 104458-24-4

Descripción del producto:

Nombre del producto: clorhidrato de 2-aminoetilmetilsulfona CAS NO: 104458-24-4


Sinónimos:

Clorhidrato de 2- (metilsulfonilo) etanamina;

2-metilsulfoniletanamina, clorhidrato;

2- ((Metilsulfonilo) E-tilamina HCl;


Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: Sólido blanco a amarillo

Análisis: ≥99,00%

Punto de ebullición: 325,8 °C a 760 mmHg

Punto de inflamación: 150,8 °C

Presión de vapor: 0,000163 mmHg a 25 °C

Punto de fusión: 168,0 a 172,0°C

Temp.: temperatura ambiente


Información de seguridad:

Código del SH: 2921199090


Lapatinib es un nuevo medicamento dirigido al tratamiento del cáncer de mama desarrollado por GlaxoSmithKline, que fue aprobado para su comercialización por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos el 13 de marzo de 2007.Las indicaciones actualmente aprobadas son el mastocarcinoma avanzado tratado con lapatinib y capecitabina o el cáncer de mama metastásico.En Estados Unidos, su nombre comercial es Tykerb. El 14 de diciembre de 2007,la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) aprobó la comercialización de lapatinib en EuropaLa terapia molecular dirigida contra el cáncer de mama es el tratamiento de un oncógeno relacionado con la aparición y el desarrollo del cáncer de mama y de su producto de expresión relacionado..Los fármacos dirigidos molecularmente controlan los cambios en la expresión génica en la célula mediante el bloqueo de la transducción de señales de la célula tumoral o una célula relacionada, inhibiendo o matando así las células tumorales.

El lapatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa, un factor de crecimiento epidermico de molécula pequeña, administrado por vía oral.Los ensayos clínicos han demostrado que el lapatinib tiene un muy buen efecto clínico en pacientes con cáncer de mama HER2 que han sido resistentes a Herceptin de Roche.In vitro, el efecto inhibidor de lapatinib sobre el crecimiento de las líneas celulares de cáncer de mama que sobreexpresan Her-2 fue significativo.Lapatinib también es altamente eficaz en el ensayo clínico de Fase I de sobreexpresión de Her-2 en cáncer de mama avanzado y no presenta resistencia cruzada con Herceptin (trastuzumab).A diferencia de Herceptin (trastuzumab), su estructura es de moléculas pequeñas, por lo que podría atravesar la barrera hematoencefálica, teniendo así un cierto efecto terapéutico para las metástasis cerebrales del cáncer de mama.


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Los productos patentados se ofrecen únicamente con fines de I + D. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.