Detalles del producto
Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: Sunshine
Certificación: ISO,COA
Número de modelo: No incluye:
Condiciones de pago y envío
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: negotiable
Detalles de empaquetado: Bolsa de papel de aluminio, tambor
Tiempo de entrega: 7-15 días
Condiciones de pago: L/C, D/A, T/T, MoneyGram, D/P, Western Union
Capacidad de la fuente: G,KG,TON
Apariencia:: |
Sólido amarillo claro |
No CAS:: |
No incluye: |
Fórmula molecular:: |
C22H20N2O5 |
Peso molecular:: |
392.40500 |
El número de EINECS:: |
643-093-9 |
No de la DMA:: |
MFCD06762720: las condiciones de las operaciones de los Estados miembros. |
Apariencia:: |
Sólido amarillo claro |
No CAS:: |
No incluye: |
Fórmula molecular:: |
C22H20N2O5 |
Peso molecular:: |
392.40500 |
El número de EINECS:: |
643-093-9 |
No de la DMA:: |
MFCD06762720: las condiciones de las operaciones de los Estados miembros. |
Descripción del producto:
Nombre del producto: 7-etil-10-hidroxicamptotecina CAS NO: 86639-52-3
Sinónimos:
7-10-hidroxicamptotecina;
(4S)-4,9-Dihidroxi-4α,11-dietil-3,4,12,14-tetrahidro-1H-pirano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolina-3,14-diona;
Compuesto B relacionado con el irinotecan (10 mg) ((S)-4,11-dietil-4,9-dihidroxi-1H-pirano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolina-3,14 ((4H,12H) -diona);
Propiedades químicas y físicas:
Apariencia: Sólido amarillo claro
Análisis: ≥99,00%
Densidad: 1,51 g/cm3
Punto de ebullición: 810.3°C 760 mmHg
Punto de fusión: 217°C
Punto de inflamación: 443,8°C
Índice de refracción: 21,5 ° (C=0).2, THF)
Condición de almacenamiento: -20°C
Información de seguridad:
RTECS: UQ0491000
Código del SH: 2942000000
Código de peligro:T
Indicación de riesgo: R25
Declaración de seguridad: S45
WGK Alemania 3
Clase de peligro: 6.1
Grupo de embalaje: III
SN-38 es un fármaco antineoplásico. Es el metabolito activo del irinotécano (un análogo de la camptotecina - un inhibidor de la topoisomerasa I) pero tiene 1000 veces más actividad que el propio irinotécano.Los ensayos de citotoxicidad in vitro muestran que la potencia de SN-38 en relación con el irinotécano varía de 2 a 2000 veces..
El SN38 se forma mediante hidrólisis de irinotecan por las carboxilesterasas y se metaboliza mediante glucuronidación por UGT1A1.
La variante de UGT1A1 en ~ 10% de los caucásicos que conduce a un metabolismo deficiente de SN-38 predice la toxicidad del irinotécano, ya que entonces se excreta menos fácilmente del cuerpo en su forma de glucuronuro SN-38.
SN-38 y su glucuronida se pierden en la bilis y las heces.
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Los productos patentados se ofrecen únicamente con fines de I + D. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.
