Detalles del producto
Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: Sunshine
Certificación: ISO,COA
Número de modelo: No se puede utilizar
Condiciones de pago y envío
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: negotiable
Detalles de empaquetado: Bolsa de papel de aluminio, tambor
Tiempo de entrega: 7-15 días
Condiciones de pago: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Capacidad de la fuente: G,KG,TON
Apariencia:: |
Sólido cristalino |
No CAS:: |
No se puede utilizar |
Fórmula molecular:: |
C19H16O3 |
Peso molecular:: |
292.32900 |
El número de EINECS:: |
No incluido |
No de la DMA:: |
Se trata de una serie de medidas que se aplican a las empresas. |
Apariencia:: |
Sólido cristalino |
No CAS:: |
No se puede utilizar |
Fórmula molecular:: |
C19H16O3 |
Peso molecular:: |
292.32900 |
El número de EINECS:: |
No incluido |
No de la DMA:: |
Se trata de una serie de medidas que se aplican a las empresas. |
Descripción del producto:
Nombre del producto: Balofloxacina CAS NO: 127294-70-6
Sinónimos:
3-quinolinacarboxilicoácido,1-ciclopropil-6-fluoro-1,4-dihidro-8-M-etoxi-7-[3- ((MetilMino)-1-piperidinil]-4-oxo;
Acido 1-ciclopropil-6-fluoro-8-M-etoxi-7-(3-(metilaMino)piperidina-1-yl)-4-oxo-1,4-dihidroquinolina-3-carboxílico;
Propiedades químicas y físicas:
Apariencia: sólido cristalino
Análisis: ≥99,00%
Densidad: 1,4 g/cm3
Punto de ebullición: 608,3°C a 760 mmHg
Punto de fusión: 137°C
Punto de inflamación: 321,7 °C
Indice de refracción: 1.639
Condiciones de almacenamiento: Conservar en el envase original en un lugar fresco y oscuro.
Presión de vapor: 1,19 E-15 mmHg a 25 °C
Información de seguridad:
Código del SH: 2933990090
La balofloxacina es un antibiótico quinolona, que inhibe la síntesis del ADN bacteriano mediante la interferencia con la enzima DNA girasa.un antibiótico fluoroquinolona activo por vía oral, ha sido desarrollado por Choongwae Pharma en Corea, para el tratamiento de la infección del tracto urinario (ITU).Chugai y Ciba estaban desarrollando balofloxacina para infecciones del tracto respiratorio (RTI), pero suspendieron el desarrollo en 1995 debido a los cambios en el enfoque de I + D de Chugai y la falta de eficacia del medicamentoDespués de los ensayos de fase II, Choongwae compró los derechos para desarrollar balofloxacina en Corea de Chugai.La balofloxacina fue aprobada por la FDA coreana en diciembre de 2001 para la infección urinaria.En marzo de 2002, se estaban llevando a cabo ensayos de fase II para RTI.
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Los productos patentados se ofrecen únicamente con fines de I + D. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.
